A.向所在省级工商行政管理部门办理备案 B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是

题目
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是
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1.【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

2.异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

3.进口药品广告申请应当向哪个部门提出A．申请人所在地省级药品监督管理部门B．发布地省级药品监督管理部门C．省级工商行政管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

4.发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

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  • 第1题：

    根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

    58.发布进口药品广告的审查程序是

    A.向所在省级工商管理部门办理备案

    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

    根据《药品广告审查办法》


    答案：C

    2016年执业药师真题及答案，真题答案不容错过哟！

  • 第2题：

    异地发布药品广告的

    A.向所在地省级药品监督管理部门备案

    B.由发布地工商行政管理部门审查

    C.向发布地省级药品监督管理部门备案

    D.无需审查


    正确答案：C
    解析：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第3题：

    异地发布药品广告的，在发布前

    A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案

    B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案

    C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案

    D、应当到国家药品监督管理部门备案

    E、应当到工商行政管理部门备案


    参考答案：C

  • 第4题：

    商标代理组织的备案管理机关是( )

    A.所在地工商行政管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.商标局
    D.商标评审委员会

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    下列关于资产评估机构备案管理的说法中，正确的有（　）。

    A、资产评估机构法律代表人发生变更应当在变更之日起15个工作日向有关省级财政主管部门备案
    B、新设资产评估机构应当在领取营业执照3个月内向所在地省级财政主管部门备案
    C、资产评估机构发生分立、合并、转制、撤销等重大事项应当向有关省级财政主管部门备案
    D、资产评估机构跨省级行政区划迁移经营场所应当在迁出地省级财政主管部门办理备案
    E、资产评估机构设立分支机构应当向分支机构所在地省级财政主管部门备案

    答案：A,C,E
    解析：
    资产评估机构的名称、执行合伙事务的合伙人或者法定代表人、合伙人或者股东、分支机构的名称或者负责人发生变更，以及发生机构分立、合并、转制、撤销等重大事项，应当自变更之日起15个工作日内，向有关省级财政部门办理变更手续。因此选项AC正确。资产评估机构应当自领取营业执照之日起3 0 日内，通过备案信息管理系统向所在地省级财政部门备案，同时提交纸质材料。因此选项B不正确。资产评估机构跨省级行政区划迁移经营场所，应当书面告知迁出地省级财政部门。资产评估机构在办理完迁入地工商登记手续后1 5个工作日内，向迁入地省级财政部门办理迁入备案手续。因此选项D不正确。资产评估机构设立分支机构的，由资产评估机构向其分支机构所在地省级财政部门备案，同时提交纸质材料。因此选项E正确。

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：C
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。

  • 第7题：

    根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布非处方药广告的程序是

    A．向所在省级工商行政管理部门办理备案
    B．向所在省级工商行政管理部门申请
    C．向所在省级药品监督管理部门申请
    D．向所在省级药品卫生行政部门申请

    答案：C
    解析：
    药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关（各省级市场监督管理部门、 药品监督管理部门）提出。

  • 第8题：

    期刊社变更名称应当办理的手续有（）等。

    • A、依照新设立出版单位的规定报所在地省级出版行政主管部门审核
    • B、经国务院出版行政主管部门审批同意
    • C、报中国ISBN中心备案
    • D、报中国期刊协会备案
    • E、到原登记的工商行政管理部门办理变更登记手续

    正确答案:A,B,E

  • 第9题：

    跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）

    • A、申请人所在地省级药品监督管理部门
    • B、发布地省级药品监督管理部门
    • C、省级工商行政管理部门
    • D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第10题：

    药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）

    • A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
    • B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
    • C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案
    • D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案

    正确答案:D

  • 第11题：

    问答题
    设立社向分社所在地工商行政管理部门办理分社设立登记后，应当持哪些文件向分社所在地与工商登记同级的旅游行政管理部门备案？

    正确答案： 依据《旅行社条例实施细则》第十九条规定，设立社向分社所在地工商行政管理部门办理分社设立登记后，应当持下列文件向分社所在地与工商登记同级的旅游行政管理部门备案：
    （一）设立社的旅行社业务经营许可证副本和企业法人营业执照副本；
    （二）分社的《营业执照》；
    （三）分社经理的履历表和身份证明；
    （四）增存质量保证金的证明文件。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（   ）
    A

    向所在省级工商管理部门办理备案

    B

    向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号

    C

    向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D

    向所在省级药品监督管理部门办理备案


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的

    A.向所在地省级药品监督管理部门备案

    B.由发布地工商行政管理部门审查

    C.向发布地省级药品监督管理部门备案

    D.无需审查


    正确答案：A
    解析：对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。

  • 第14题：

    申请进口药品广告批准文号，应当向

    A.国家药品监督管理部门备案

    B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D.发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案：C
    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】

  • 第15题：

    开办第一类医疗器械经营企业应向

    A．国家药品监督管理部门备案

    B．国家工商行政管理部门备案

    C．省级药品监督管理部门备案

    D．省级工商行政管理部门备案

    E．地市级药品监督管理部门备案


    正确答案：C

  • 第16题：

    完成分支机构备案的省级财政部门应当将分支机构备案情况向社会公开，同时告知（　）。

    A.财政部
    B.机构所在地省级财政部门
    C.机构所在地资产评估协会
    D.分支机构所在地资产评估协会

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    旅行社设立服务网点，应当依法向旅游行政管理部门办理设立登记手续，并向所在地的工商行政管理部门备案。


    答案：错
    解析：

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：D
    解析：
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。

  • 第19题：

    A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
    D.发布地省级药品监督管理部门

    跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

    答案：D
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。

  • 第20题：

    异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

    • A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    • B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
    • C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    • D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    正确答案:D

  • 第21题：

    设立社向分社所在地工商行政管理部门办理分社设立登记后，应当持哪些文件向分社所在地与工商登记同级的旅游行政管理部门备案？


    正确答案: 依据《旅行社条例实施细则》第十九条规定，设立社向分社所在地工商行政管理部门办理分社设立登记后，应当持下列文件向分社所在地与工商登记同级的旅游行政管理部门备案：
    （一）设立社的旅行社业务经营许可证副本和企业法人营业执照副本；
    （二）分社的《营业执照》；
    （三）分社经理的履历表和身份证明；
    （四）增存质量保证金的证明文件。

  • 第22题：

    设立演出场所经营单位，应当（）

    • A、依法到工商行政管理部门办理注册登记，领取营业执照
    • B、依照有关消防、卫生管理等法律、行政法规的规定办理审批手续
    • C、向所在地县级人民政府文化主管部门备案
    • D、向所在地省级人民政府文化主管部门备案

    正确答案:A,B,C

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（  ）
    A

    向所在省级工商管理部门办理备案

    B

    向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号

    C

    向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D

    向所在省级药品监督管理部门办理备案


    正确答案： B
    解析：

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