依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在台湾地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

题目
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在台湾地区生产的药品

A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

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1.下述内容中属于卫生法律的是( )A、《医疗事故处理条例》B、《医疗机构管理条例》C、《中华人民共和国中医药条例》D、《中华人民共和国执业医师法》E、《药品管理法实施条例》

2.制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

3.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需要注明功能主治。()

4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。()

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  • 第1题：

    《中华人民共和国中医药条例》规定，中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照

    A、《中华人民共和国中医药条例》;

    B、《中华人民共和国药品管理法》;

    C、《中药品种保护条例》;

    D、《麻醉药品管理办法》;


    答案：B

  • 第2题：

    下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    下列属于法律的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    C.《药品注册管理办法》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：A

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）


    正确答案：E

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关委托生产说法正确的是 （ ）


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是 （ ）


    正确答案：D

  • 第6题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A.1年
    B.4年
    C.3年
    D.5年
    E.6年

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A.GMP
    B.GSP
    C.GCP
    D.GLP
    E.CP

    答案：B
    解析：
    药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》（GSP）经营药品。

  • 第8题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？


    正确答案:2002年8月4日，朱容基总理签发国务院第360号令，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。

  • 第9题：

    为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）

    • A、中华人人民共和国宪法
    • B、中华人民共和国药品管理法
    • C、中华人民共和国药品管理法实施条例
    • D、药品生产监督管理条例

    正确答案:B,C

  • 第10题：

    单选题
    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（　　）。
    A

    真实、完整的药品购进记录

    B

    符合医疗机构临床的需要

    C

    药品采购部门

    D

    真实、完整的药品购销记录


    正确答案： B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十六条规定：医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第11题：

    多选题
    为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）
    A

    中华人人民共和国宪法

    B

    中华人民共和国药品管理法

    C

    中华人民共和国药品管理法实施条例

    D

    药品生产监督管理条例


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。
    A

    中华人民共和国药品管理法

    B

    国家食品药品监督管理局药品管理法

    C

    中华人民共和国食品药品管理法实施条例

    D

    中华人民共和国药典管理法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：错误

  • 第14题：

    "国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材"出自

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《野生药材资源保护管理条例》

    C.《药品注册管理办法》

    D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    E.《中药品种保护条例》


    参考答案：A

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》由


    正确答案：B

  • 第16题：

    药品注册管理办法制定的依据是

    A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见

    B．中华人民共和国宪法

    C．中华人民共和国药品管理法

    D．中华人民共和国药品管理法实施条件例

    E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例


    正确答案：E

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第18题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品批准文号有效期为

    A.5年
    B.4年
    C.3年
    D.2年
    E.10年

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照

    A.《药品管理法》
    B.《中医药条例》
    C.《药品管理法实施条例》
    D.国务院有关规定

    答案：A
    解析：
    中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照《药品管理法》。故选A。

  • 第20题：

    目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）

    • A、《中华人民共和国药典》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    • D、《医疗器械监督管理条例》

    正确答案:A

  • 第21题：

    《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。

    • A、中华人民共和国药品管理法
    • B、国家食品药品监督管理局药品管理法
    • C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例
    • D、中华人民共和国药典管理法

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）
    A

    《中华人民共和国药典》

    B

    《中华人民共和国药品管理法》

    C

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D

    《医疗器械监督管理条例》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析：
    依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。

  • 第24题：

    问答题
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？

    正确答案： 2002年8月4日，朱容基总理签发国务院第360号令，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。
    解析： 暂无解析

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