制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

题目

制定GMP的依据是中华人民共和国()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是

相似考题

1.《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《中华人民共和国消费者权益保护法》E．《中华人民共和国标准化法》

2.《药品管理法实施条例》制定的依据是A．《中华人民共和国质量法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国宪法》E．《中华人民共和国刑法》

3.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国产品质量法》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》E、《药品生产监督管理办法》

4.下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

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  • 第1题：

    为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。

    A.中华人人民共和国宪法

    B.中华人民共和国药品管理法

    C.中华人民共和国药品管理法实施条例

    D.药品生产监督管理条例


    正确答案：BC

  • 第2题：

    "中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是

    A．中华人民共和国宪法

    B．中华人民共和国刑法

    C．中华人民共和国药品管理法

    D．中华人民共和国标准化法

    E．中华人民共和国质量法


    正确答案：C

  • 第3题：

    制定药品GMP的依据是中华人民共和国 及其实施条例


    C

  • 第4题：

    药品注册管理办法制定的依据是

    A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见

    B．中华人民共和国宪法

    C．中华人民共和国药品管理法

    D．中华人民共和国药品管理法实施条件例

    E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例


    正确答案：E

  • 第5题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    C.《中华人民共和国产品质量法》
    D.《药品生产监督管理办法》
    E.《药品流通监督管理办法》

    答案：A
    解析：
    本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

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