根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A．《药品生产许可证》 B．《进口药品注册证》 C．《医药产品注册证》 D．《医疗机构执业许可证》
题目
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
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第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得
A、《进口药品注册证》
B、《进口准许证》
C、《进口药品通关单》
D、《药品经营许可证》
E、《医药产品注册证
参考答案：E
-
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
正确答案：C
药品管理法实施条例规定，港、澳、台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》后方可进口。 -
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.《进口准许证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口许可证》答案：C解析： -
第4题：
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》答案：C解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选C。 -
第5题：
中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《新药证书》
正确答案:C -
第6题：
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）
- A、无须登记备案
- B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
- C、向国家药品监督管理部门登记备案
- D、向销售地的药品监督管理部门登记备案
- E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
正确答案:B -
第7题：
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《医疗机构执业许可证》
正确答案:B -
第8题：
单选题国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）。ABCD正确答案： B解析：
根据《药品管理法》的有关规定，药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品企业向口岸所在地药品监督管理部门备案，办理进口备案，报验单位应当填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件。 -
第9题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）。A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《医疗机构执业许可证》
正确答案： A解析：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定：国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有《进口药品注册证》；港、澳、台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》后方可进口。 -
第10题：
单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）。ABCD正确答案： B解析：
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。 -
第11题：
单选题国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《医疗机构执业许可证》
正确答案： D解析： 进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》 -
第12题：
单选题中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《新药证书》
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A、向国家药品监督管理部门登记备案
B、向进口海关登记备案
C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记
D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
参考答案：E
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第14题：
根据《中华人民共和国药品管理法实旌条例》 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
正确答案：B
本题考查的是中华人民共和国药品管理法施条例。第三十八条进口药品到岸后，进口单位应当持《口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产证明文件、购货合同副本、装箱单、运单、货运票、出厂检验报告书、说明书的材料，向口岸所地药品监督管理部门备案。 -
第15题：
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得
A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》答案：C解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条和第三十七条。 国外企业生产的药品进口需取得《进口药品注册证》；中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进 口需取得《医药产品注册证》；医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申 请，并持有《医疗机构执业许可证》。 -
第16题：
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《新药证书》
正确答案:B -
第17题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
- A、向国务院药品监督管理部门登记备案
- B、向进口海关登记备案
- C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
- D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
- E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
正确答案:C -
第18题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
- A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记
- C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
- D、口岸药检所检验报告
- E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
正确答案:C -
第19题：
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《医疗机构执业许可证》
正确答案:C -
第20题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（ ）。A《进口准许证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《药品经营许可证》
E《进口许可证》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《新药证书》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A向国务院药品监督管理部门登记备案
B向进口海关登记备案
C向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D向口岸所在地药品检验机构登记备案
E向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A无须登记备案
B须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
C向国家药品监督管理部门登记备案
D向销售地的药品监督管理部门登记备案
E向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
正确答案： B解析： 暂无解析