国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

题目

国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构制剂许可证》

E.《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


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参考答案和解析
参考答案:B
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  • 第1题:

    国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

    A.《药品生产许可证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《医疗机构执业许可证》

    答案:B
    解析:
    进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选B。

  • 第2题:

    国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()

    A《药品生产许可证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《新药证书》


    B

  • 第3题:

    国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()

    A《药品生产许可证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《医疗机构执业许可证》


    B

  • 第4题:

    A.《药品生产许可证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《医疗机构执业许可证》

    中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

    答案:C
    解析:
    进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选B、C、B。

  • 第5题:

    中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()

    A《药品生产许可证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《新药证书》


    C

  • 第6题:

    中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()

    A《药品生产许可证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《医疗机构执业许可证》


    C