中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》

题目

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》

相似考题

1.国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

2.进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。A．口岸药检所申请检验B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．向国家药品监督管理部门申请注册E．口岸申请通关

3.药品可以从所有药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。( )此题为判断题(对，错)。

4.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）。

参考答案和解析

答案：C

解析：

进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选C。

更多“中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有”相关问题

第1题：

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得()，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后，方可进口。

参考答案：《进口药品注册证》《医药产品注册证》
第2题：

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A、向国家药品监督管理部门登记备案
B、向进口海关登记备案
C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记
D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

参考答案：E
第3题：

进品药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向

A.口岸申请通关
B.口岸药检所申请检验
C.向国家药品监督管理部门申请注册
D.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
E.海关申请通关

答案：D
解析：
第4题：

香港、澳门、台湾地区进口的第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。
- A、区级食品药品监督管理部门
- B、市级食品药品监督管理部门
- C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部
- D、国家食品药品监督管理总局
正确答案:D
第5题：

中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《新药证书》
正确答案:C
第6题：

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）
- A、《进口药品通关单》
- B、《进口药品证书》
- C、《进口许可证》
- D、《进口药品注册证书》
正确答案:A
第7题：

国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《医疗机构执业许可证》
正确答案:B
第8题：

单选题
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。
A
B
C
D

正确答案： B
解析：
根据《药品管理法》的有关规定，药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品企业向口岸所在地药品监督管理部门备案，办理进口备案，报验单位应当填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件。
第9题：

单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。
A
《药品生产许可证》
B
《进口药品注册证》
C
《医药产品注册证》
D
《医疗机构执业许可证》

正确答案： A
解析：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定：国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有《进口药品注册证》；港、澳、台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》后方可进口。
第10题：

单选题
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。
A
B
C
D

正确答案： B
解析：
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
第11题：

单选题
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
A
《药品生产许可证》
B
《进口药品注册证》
C
《医药产品注册证》
D
《医疗机构执业许可证》

正确答案： D
解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》
第12题：

单选题
中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
A
《药品生产许可证》
B
《进口药品注册证》
C
《医药产品注册证》
D
《新药证书》

正确答案： A
解析：暂无解析
第13题：

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》

正确答案：C
本题考查的是中华人民共和国药品管理法施条例。同65
第14题：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》

正确答案：C
药品管理法实施条例规定，港、澳、台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》后方可进口。
第15题：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》

答案：C
解析：
药品管理法实施条例规定，港、澳、台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》后方可进口。
第16题：

国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《新药证书》
正确答案:B
第17题：

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
- A、向国务院药品监督管理部门登记备案
- B、向进口海关登记备案
- C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
- D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
- E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
正确答案:C
第18题：

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）
- A、无须登记备案
- B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
- C、向国家药品监督管理部门登记备案
- D、向销售地的药品监督管理部门登记备案
- E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
正确答案:B
第19题：

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《医疗机构执业许可证》
正确答案:C
第20题：

单选题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）
A
《进口药品通关单》
B
《进口药品证书》
C
《进口许可证》
D
《进口药品注册证书》

正确答案： A
解析：暂无解析
第21题：

单选题
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
A
《药品生产许可证》
B
《进口药品注册证》
C
《医药产品注册证》
D
《新药证书》

正确答案： C
解析：暂无解析
第22题：

单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
A
向国务院药品监督管理部门登记备案
B
向进口海关登记备案
C
向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D
向口岸所在地药品检验机构登记备案
E
向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

正确答案： C
解析：暂无解析
第23题：

单选题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）
A
无须登记备案
B
须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
C
向国家药品监督管理部门登记备案
D
向销售地的药品监督管理部门登记备案
E
向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案

正确答案： B
解析：暂无解析

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》

题目

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参考答案和解析

更多“中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有”相关问题

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