根据下面选项，回答题：A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有查看材料
题目
根据下面选项，回答题：
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
查看材料
相似考题
更多“根据下面选项,回答题:A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构制 ”相关问题
-
第1题：
根据下列选项，回答下列各题：
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
正确答案：A
-
第2题：
进口美国生产的药品应取得
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
正确答案：A
除港、澳、台地区以外，进口药品应取得《进口药品注册证》。 -
第3题：
进口台湾地区生产的药品应取得
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》答案：B解析： -
第4题：
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB进口在中国香港地区生产的药品首先应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
正确答案：B
本题考查的是《中华人民和国药品管理法实施条例》。第三十六条申请进121的药品，应当是在生国家或者地区获得上市许可的药品；未在产国家或者地区获得上市许可的，经国务药品监督管理部门确认该药品品种安全、效而且临床需要的，可以依照《药品管理法及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理门的规定申请注册。国外企业生产的药品得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台地区企业生产的药品取得《医药产品注册证后，方可进口。 -
第5题：
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
正确答案：D
本题考查的是中华人民共和国药品管理法施条例。第三十七条医疗机构因临床急需进口少量药的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医目的。