依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

题目

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处

A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销医疗机构执业许可证书

E.取消药物临床试验机构的资格

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1.药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。 查看材料

2.药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

3.《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D、药品经营企业销售药品，必须准确无误E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

4.企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的， 应吊销其 （ ）。

参考答案和解析
正确答案：A
更多“依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊 ”相关问题

  • 第1题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处

    A．吊销《药品经营许可证》

    B．撤销该药品的批准证明文件

    C．吊销《药品生产许可证》

    D．吊销医疗机构执业许可证书

    E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案：A

  • 第2题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格
    B.撤销该药品的批准证明文件
    C.吊销《药品生产许可证》
    D.吊销《医疗机构执业许可证》
    E.吊销《药品经营许可证》

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括

    A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
    B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
    C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
    D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
    E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销医疗机构执业许可证书

    E.取消药物临床试验机构的资格


    正确答案：A
    略

  • 第5题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》A.撤销该药品的批准证明文件
    B.取消药物临床试验机构的资格
    C.吊销《药品生产许可证》
    D.吊销《药品经营许可证》
    E.吊销《医疗机构执业许可证》

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

    答案：D
    解析：

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