《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D、药品经营企业销售药品，必须准确无误E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

题目

《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括

A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

D、药品经营企业销售药品，必须准确无误

E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

相似考题

1.药品经营企业经营行为的规定包括()A、必须建立并执行进货验收制度B、必须有真实完整的购销记录C、销售药品必须准确无误D、必须制定和执行药品保管制度

2.根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。

3.药品批发企业的行为规则包括（ ）。A．建立执行药品进货检查验收制度B．销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C．有真实完整的药品购销记录D．设置药品检验机构E．从合法药品生产、经营企业购药

4.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的A、购销记录B、购进药品企业资料C、购进药品合同D、销售记录

参考答案和解析
参考答案：E
更多“《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D、药品经营企业销售药品，必须准确无误E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量”相关问题

  • 第1题：

    药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第2题：

    关于药品经营企业管理叙述错误的是：

    A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品

    B．销售中药材，必须标明有效期和产地

    C．药品入库和出库必须执行检查制度

    D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度

    E．购销药品必须有真实完整的购销记录


    正确答案：B

  • 第3题：

    A.必须执行药品保管制度
    B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    C.必须根据医师处方
    D.必须有真实、完整的购销记录
    E.必须执行检查制度

    药品经营企业销售药品

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    A.必须执行药品保管制度
    B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    C.必须根据医师处方
    D.必须有真实、完整的购销记录
    E.必须执行检查制度

    药品经营企业购进药品

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    A.必须执行药品保管制度
    B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    C.必须根据医师处方
    D.必须有真实、完整的购销记录
    E.必须执行检查制度

    药品经营企业购销药品

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    药品批发企业的行为规则包括

    A、建立执行药品进货检查验收制度
    B、销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项
    C、有真实完整的药品购销记录
    D、设置药品检验机构
    E、从合法药品生产、经营企业购药

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查药品经营企业管理。 《中华人民共和国药品管理法》第三章“药品经营企业管理”中的第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。 第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。 《药品经营质量管理规范》第二章“药品批发的质量管理”第七条 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质量管理机构。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件： (一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口的药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。

  • 第7题：

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有（）

    A真实完整的购销记录

    B实事求是的记录

    C准确无误的购销记录

    D整齐完全的购销记录

    E完整的购销记录


    A
    略

  • 第8题：

    药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    药品经营企业购进药品（）

    • A、必须执行检查制度
    • B、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    • C、必须有真实、完整的购销记录
    • D、必须执行药品保管制度
    • E、必须根据医师处方

    正确答案:A

  • 第10题：

    药品批发企业的行为规则包括（）

    • A、建立药品进货检查验收制度
    • B、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    • C、有真实完整的药品购销记录
    • D、从合法药品生产、经营企业购进药品
    • E、设置药品检验机构

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题：

    单选题
    药品经营企业购销药品（）
    A

    必须执行检查制度

    B

    必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

    C

    必须有真实、完整的购销记录

    D

    必须执行药品保管制度

    E

    必须根据医师处方


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品经营企业销售药品（）
    A

    必须执行检查制度

    B

    必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

    C

    必须有真实、完整的购销记录

    D

    必须执行药品保管制度

    E

    必须根据医师处方


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录，购销记录不需要注明的是

    A、药品的通用名称

    B、药品的商标名

    C、药品剂型

    D、药品规格

    E、药品有效期


    参考答案：B

  • 第14题：

    药品批发企业的行为规则包括

    A、建立执行药品进货检查验收制度

    B、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

    C、有真实完整的药品购销记录

    D、设置药品检验机构

    E、从合法药品生产、经营企业购药


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    A.必须执行检查制度
    B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    C.必须有真实、完整的购销记录
    D.必须执行药品保管制度
    E.必须根据医师处方

    药品经营企业销售药品

    答案：B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第二十条　药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。　　药品入库和出库必须执行检查制度。

  • 第16题：

    A.必须执行检查制度
    B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    C.必须有真实、完整的购销记录
    D.必须执行药品保管制度
    E.必须根据医师处方

    药品经营企业购销药品

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第二十条　药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。　　药品入库和出库必须执行检查制度。

  • 第17题：

    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括

    A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
    B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
    C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
    D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
    E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    药品批发企业的行为规则包括

    A.建立执行药品进货检查验收制度
    B.销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项
    C.有真实完整的药品购销记录
    D.设置药品检验机构
    E.从合法药品生产、经营企业购药


    答案：A,B,C,D,E
    解析：

    本题考查药品经营企业管理。
    《中华人民共和国药品管理法》第三章“药品经营企业管理”中的第十七条药品经营企业购进药品， 必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
    第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须 经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
    《药品经营质量管理规范》第二章“药品批发的质量管理”第七条企业应设置与经营规模相适应的 药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质量管理机构。 第二十八条购进的药品应符合以下基本条件：
    (一)合法企业所生产或经营的药品。
    (二)具有法定的质量标准。
    (三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口的药品应有符合规定的、加盖了供 货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
    (四；)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。

  • 第19题：

    药品经营企业购销药品，必须有（）？

    • A、真实完整的购销记录
    • B、完整的购销记录
    • C、真实的购销记录
    • D、真实完整的销售记录

    正确答案:A

  • 第20题：

    药品经营企业销售药品（）

    • A、必须执行检查制度
    • B、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    • C、必须有真实、完整的购销记录
    • D、必须执行药品保管制度
    • E、必须根据医师处方

    正确答案:B

  • 第21题：

    药品经营企业购销药品（）

    • A、必须执行检查制度
    • B、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    • C、必须有真实、完整的购销记录
    • D、必须执行药品保管制度
    • E、必须根据医师处方

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有（）
    A

    真实完整的购销记录

    B

    实事求是的记录

    C

    准确无误的购销记录

    D

    整齐完全的购销记录

    E

    完整的购销记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品经营企业购进药品（）
    A

    必须执行检查制度

    B

    必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

    C

    必须有真实、完整的购销记录

    D

    必须执行药品保管制度

    E

    必须根据医师处方


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容