经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂B．中药材C．中药饮片D．中药材和中药饮片E．从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定
题目
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A．医疗机构配制的制剂
B．中药材
C．中药饮片
D．中药材和中药饮片
E．从国外引种的药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》规定
1、国家对药品实行品种保护制度的是
2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
3、不得在市场销售的是
4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材答案：E解析： -
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材答案：E解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。根据第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销 售。 -
第3题：
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）
A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D
略 -
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材答案：E解析： -
第5题：
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用答案：D解析：特殊情况下，经国务院或省级药品监督管理部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。