经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂B．中药C．中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
题目
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
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第1题：
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A．医疗机构配制的制剂
B．中药材
C．中药饮片
D．中药材和中药饮片
E．从国外引种的药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：E
-
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定
1、国家对药品实行品种保护制度的是
2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
3、不得在市场销售的是
4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材答案：E解析： -
第3题：
《中华人民共和国药品管理法》规定
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材答案：E解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。根据第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销 售。 -
第4题：
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是 （ ）
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药制剂
正确答案：D
-
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材答案：E解析：