第1题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是
A.医疗机构制剂可以广告宣传
B.医疗机构制剂可以在市场上销售
C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
E.医疗机构制剂配制场所不能变更
第2题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是
A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验
C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
第3题:
有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是
A、无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
B、配制的制剂要有制剂批准文号
C、配制的制剂不得在市场上销售
D、配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
E、配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
第4题:
依照《中华人民共和图药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法错误的是 ( )
第5题:
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()
第10题:
可配制中药注射剂
医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,受托方
制剂室和药检室的负责人可以互相兼任
制剂使用过程中发现的不良反应,应予以记录,填表上报。保留病历和有
第11题:
医疗机构配制制剂,必须取得许可证
医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号
医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
第12题:
医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后,可进行某种制剂的配制
《医疗机构制剂许可证》登记事项为,制剂室负责人、配制地址、配制人
委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
医疗机构制剂批准文号的有效期为5年
第13题:
以下关于医疗机构配制制剂的说法,不正确的是
A.必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品
B.发给制剂批准文号后方可配制
C.不得在市场上销售或者变相销售
D.发生灾情、疫情时,医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用
E.不得发布医疗机构制剂广告
第14题:
关于医疗机构药剂管理叙述错误的是:
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
C.配制的制剂,不得在市场销售
D.配制的制剂合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
E.配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用
第15题:
关于医院制剂叙述错误的是
A、具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B、医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》
C、医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D、医院配制制剂必须制剂批准文号
E、医疗机构的制剂不得发布广告
第16题:
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号
D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有()
第22题:
医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
第23题:
应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任
应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号
第24题:
国家鼓励支持医疗机构配制相关中药制剂
医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号
仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,之后取得制剂批准文号
医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测,并按照国家有关规定进行报告