请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响？

题目
请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响？
相似考题

1.控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制D、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量

2.什么是药物的杂质?药物杂质限度制订的依据是什么?

3.请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响?答案:药物中存在的Cl－,SO42－(氯化物、硫酸盐)等为信号杂质。信号杂质本身一般无害,但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。含量多表明药物的纯度差。在测定血样时,首先应去除蛋白质,加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除,此法的机理是什么?

4.药物中的杂质按其性质可分为（ ）。A．碱性杂质B．酸性杂质C．惰性杂质D．信号杂质E．有害杂质

参考答案和解析
药物中存在的Cl－，SO42－（氯化物、硫酸盐）等为信号杂质。信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。含量多表明药物的纯度差。
略
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  • 第1题：

    药物中的杂质可分为（ ）

    A．一般杂质

    B．特殊杂质

    C．无机杂质

    D．有机杂质

    E．信号杂质或有害杂质


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    杂质限量是指

    A、药物中所含的信号杂质的含量

    B、药物中所含的有机杂质的含量

    C、药物中所含的无机杂质的含量

    D、药物中所含杂质的最低允许量

    E、药物中所含杂质的最高允许量


    参考答案：E

  • 第3题：

    在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指

    A.药物纯度

    B.特殊杂质

    C.杂质限量

    D.一般杂质

    E.信号杂质


    正确答案：B
    略

  • 第4题：

    药物中所含杂质的最大允许量是指

    A.药物纯度

    B.特殊杂质

    C.杂质限量

    D.一般杂质

    E.信号杂质


    正确答案：C
    略

  • 第5题：

    药物纯净程度是指

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平的是

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    什么事药物的杂质？药物的杂质限度制定的依据是什么？


    正确答案: 药物的杂质是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
    杂质限度制定的依据是在不影响疗效、不产生毒副作用的原则下，便于制造、贮存和生产，允许某些杂质的存在有一定的限量。

  • 第9题：

    阿司匹林中的主要特殊杂质是什么？检查此杂质的原理是什么？


    正确答案:（1）阿司匹林中的特殊杂质为水杨酸。
    （2）检查的原理是利用阿司匹林结构中无酚羟基，不能与Fe3+作用，而水杨酸则可与Fe3+作用成紫堇色，与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较，控制游离水杨酸的含量。

  • 第10题：

    药物中Cl-与SO42-按其性质可称为（）

    • A、一般杂质
    • B、特殊杂质
    • C、信号杂质
    • D、毒性杂质

    正确答案:C

  • 第11题：

    问答题
    药物的杂质是指哪些物质？有哪些来源？为什么要制定药物中杂质的限度？

    正确答案： 药物的杂质是指在生产、贮藏过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
    来源有生产过程和贮藏过程。
    杂志的存在不仅影响药物的纯度，同时还会带来非治疗活性的副作用，必须加以控制，通常要规定药物的杂志限度
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    钢中常存杂质有哪些？对钢的性能有何影响？

    正确答案： 钢中常存杂质有Si、Mn、S、P等。
    Mn：大部分溶于铁素体中，形成置换固溶体，并使铁素体强化：另一部分Mn溶于Fe3C中，形成合金渗碳体，这都使钢的强度提高，Mn与S化合成MnS，能减轻S的有害作用。当Mn含量不多，在碳钢中仅作为少量杂质存在时，它对钢的性能影响并不明显。
    Si：Si与Mn一样能溶于铁素体中，使铁素体强化，从而使钢的强度、硬度、弹性提高，而塑性、韧性降低。当Si含量不多，在碳钢中仅作为少量夹杂存在时，它对钢的性能影响并不显著。
    S：硫不溶于铁，而以FeS形成存在，FeS会与Fe形成共晶，并分布于奥氏体的晶界上，当钢材在1000℃~1200℃压力加工时，由于FeS-Fe共晶（熔点只有989℃）已经熔化，并使晶粒脱开，钢材将变得极脆。
    P：磷在钢中全部溶于铁素体中，虽可使铁素体的强度、硬度有所提高，但却使室温下的钢的塑性、韧性急剧降低，并使钢的脆性转化温度有所升高，使钢变脆。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    控制药物纯度的含义是

    A．药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制

    B．药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量

    C．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大

    D．药物中不允许有杂质存在

    E．药物中无害的杂质无需控制


    正确答案：B

  • 第14题：

    杂质限量是指

    A、药物中信号杂质的含量

    B、药物中有机杂质的含量

    C、药物中有害杂质的含量

    D、药物中所含杂质的最低允许量

    E、药物中所含杂质的最高允许量


    参考答案：E

  • 第15题：

    药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质SXB

    药物纯净程度是指

    A.药物纯度

    B.特殊杂质

    C.杂质限量

    D.一般杂质

    E.信号杂质


    正确答案：A
    略

  • 第16题：

    下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是

    A.正常杂质
    B.非正常杂质
    C.一般杂质
    D.非一般杂质
    E.信号杂质

    答案：C
    解析：
    药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质指在自然界中分布较广泛，在多种药物生产和贮藏中易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属、铁、炽灼残渣等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏中引入的杂质，如原料、中间体、副产物、分解物、异构体等。

  • 第17题：

    在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    药物中所含杂质的最大允许量为

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    药物的杂质是指哪些物质？有哪些来源？为什么要制定药物中杂质的限度？


    正确答案: 药物的杂质是指在生产、贮藏过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
    来源有生产过程和贮藏过程。
    杂志的存在不仅影响药物的纯度，同时还会带来非治疗活性的副作用，必须加以控制，通常要规定药物的杂志限度

  • 第21题：

    试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质）。


    正确答案:（1）杂质的来源：一是生产过程中引入。二是在储存过程中产生。
    （2）杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。
    （3）一般杂质及特殊杂质
    一般杂质：多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。
    特殊杂质：是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿司匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。

  • 第22题：

    请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响？


    正确答案:药物中存在的Cl－，SO42－（氯化物、硫酸盐）等为信号杂质。信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。含量多表明药物的纯度差。

  • 第23题：

    问答题
    什么事药物的杂质？药物的杂质限度制定的依据是什么？

    正确答案： 药物的杂质是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
    杂质限度制定的依据是在不影响疗效、不产生毒副作用的原则下，便于制造、贮存和生产，允许某些杂质的存在有一定的限量。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响？

    正确答案： 药物中存在的Cl－，SO42－（氯化物、硫酸盐）等为信号杂质。信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。含量多表明药物的纯度差。
    解析： 暂无解析

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