第1题:
清场记录应纳入()
A.批生产记录
B.生产工艺规程
C.质量管理文件
D.批包装记录
第2题:
批生产记录( )
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第3题:
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得更改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第4题:
清场记录不包括()。
第5题:
药品生产过程中,每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写()。
第6题:
清场记录的内容及要求是什么?
第7题:
洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后先完成()操作,然后按清洁程序进行环境清洁操作。
第8题:
清场记录填写内容?
第9题:
清场记录应纳入()
第10题:
第11题:
第12题:
操作间编号、产品名称、批号
生产工序、清场日期
检查项目及结果
清场负责人和复核人签名
第13题:
清场记录内容不包括()
A.工序
B.品名
C.生产批号
D.清场操作过程
第14题:
每批产品应
A.采取防止污染的措施
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D.经质量检验合格,方可出厂销售
E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回
第15题:
第16题:
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
第17题:
如何填写清场记录?清场记录内容是什么?
第18题:
清场记录必须纳入批生产记录。()
第19题:
清场时设备及房间上该有什么标志?清场结束后谁检查?有清场合格证吗?清场合格证谁签字?设备及房间上有什么标志?
第20题:
生产区生产结束后应及时清场,清场结束后由班长检查,合格后发放()状态标志。
第21题:
设备检修
工序清场
记录整理
物料清场
第22题:
清场日期
清场检查项目
清场负责人签字
清场后转产的品种、规格、批号
第23题:
第24题:
对
错