批包装记录至少应包括A．产品的名称、批号、规格B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名

题目

批包装记录至少应包括

A．产品的名称、批号、规格

B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证

C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名

D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名

E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名

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1.至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．运输、储藏标签根据《药品说明书和标签管理规定》

2.批包装记录内容应包括A．已包装产品数量B．生产操作负责人签字C．待包装产品的名称、批号、规格D．待包装产品和包装材料的领取数量E．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证

3.批包装记录内容应包括A．待包装产品的名称、批号、规格B．待包装产品和包装材料的领取数量C．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证D．包装产品数量E．生产操作负责人签字

4.属化学药品外标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

更多“批包装记录至少应包括A.产品的名称、批号、规格B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C.待包装 ”相关问题

  • 第1题：

    用于运输、储藏的包装的标签内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：C

  • 第2题：

    批包装记录至少应包括( )

    A．产品的名称、批号、规格

    B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证

    C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名

    D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名

    E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品生产质量管理规范》：生产管理

  • 第3题：

    批包装记录的内容至少包括

    A.产品的名称、规格、生产单位
    B.产品的名称、批号、规格
    C.产品的名称、数量、记录者
    D.产品的名称、数量、失效期

    答案：B
    解析：
    批包装记录的内容至少包括产品的名称、批号、规格。故选B。

  • 第4题：

    属药品内标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：B

  • 第5题：

    属原料药标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：E

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