呋塞米的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
第1题:
螺内酯的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
第2题:
氢氯噻嗪的利尿作用机制是
A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B、抑制碳酸酐酶
C、竞争性对抗醛同酮
D、抑制髓袢升支粗段皮质部
E、抑制远曲小管和集合管Na+、K+交换
第3题:
、K
交换
竞争K
-Na
-2Cl
共同转运系统的Cl
结合位点,抑制NaCl的重吸收。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl
、K
、Na
、Mg
、Ca
排泄增加;②扩张肾血管,增加肾血流量;③扩张小动脉,可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢氯噻嗪:作用部位:髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl
、K
、Na
排泄增加,但Ca
排泄减少,因可提高远曲小管对Ca
的重吸收,故可治疗特发性高尿钙症伴尿结石;②抗尿崩症;③抗高血压。2小题选D。第4题:
氢氯噻嗪的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
第5题:
呋塞米的利尿机制是
A:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
C:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
D:竞争性对抗醛固酮
E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收