螺内酯的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
第1题:
氢氯噻嗪的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
第2题:
螺内醇的利尿机制是
A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
B:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
E:竞争性对抗醛固酮
第3题:
的重吸收
的重吸收
的再吸收
竞争Na
-K
-2Cl
共同转运体的Cl
的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮的作用,抑制Na
-K
交换,减少Na
的再吸收和K
的分泌,表现出排Na
留K
利尿作用。第79题:氢氯噻嗪能作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部,抑制Na
-Cl
共同转运系统,使NaC1再吸收减少,产生利尿作用。第80题:阿米洛利能作用于远曲小管与集合管,阻滞Na
通道而减少Na+的再吸收,由于Na
的再吸收与K
向管腔内分泌相偶联,Na
再吸收减少,管腔中负电位变小,继而使K
向管腔分泌的驱动力减少,因而产生排钠、利尿、保钾的作用。第4题:
氢氯噻嗪的利尿作用机制是
A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B、抑制碳酸酐酶
C、竞争性对抗醛同酮
D、抑制髓袢升支粗段皮质部
E、抑制远曲小管和集合管Na+、K+交换
第5题:
呋塞米的利尿机制是
A:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
C:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
D:竞争性对抗醛固酮
E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收