生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准A、机械部B、卫生部C、商业部D、国家药品监督管理部门E、医疗器械产品的行业协会 - itgle

题目

生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准

A、机械部

B、卫生部

C、商业部

D、国家药品监督管理部门

E、医疗器械产品的行业协会

相似考题

1.生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准()。A.国家产品质量监督管理局B.国家药品食品监督管理局C.商业部D.卫生部E.机械部

2.下列关于医疗器械标准的叙述正确的是A．医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B．注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C．没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D．对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E．企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

3.下列叙述正确的是( )A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C.没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D.对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准

4.第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门

参考答案和解析

答案：D

更多“生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准A、机械部B、卫生部C、商业部D、国家药品监督管 ”相关问题

第1题：

生产医疗器械应当符合＿＿复核的注册产品标准
A．机械部
B．卫生部
C．商业部
D．国家药品监督管理部门
E．医疗器械产品的行业协会

正确答案：D
第2题：

第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
A省、直辖市药品监督管理部门
B省级卫生部门
C市级药品监督管理部门
D市级卫生部门
E国家药品监督管理部门

A
略
第3题：

下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）
A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准
B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准
C没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准
D对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准
E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

A,B,C,D,E
略
第4题：

生产医疗器械应当符合( )复核的注册产品标准
A．机械部
B．卫生部
C．商业部
D．国家药品监督管理部门
E．医疗器械产品的行业协会

正确答案：D
解析：本题考查医疗器械标准的复核部门，为记忆题，是大纲要求了解的内容。
第5题：

生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（）
A机械部
B卫生部
C商业部
D国家药品监督管理部门
E医疗器械产品的行业协会

D
略

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