开办药品批发企业的《药品经营许可证》由A、国家药品监督管理部门批准B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C、县级以上地方药品监督管理部门批准D、工商行政管理部门批准
题目
开办药品批发企业的《药品经营许可证》由
A、国家药品监督管理部门批准
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C、县级以上地方药品监督管理部门批准
D、工商行政管理部门批准
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参考答案和解析
参考答案：B
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第1题：
开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》
B.《药品批发许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
参考答案：A
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第2题：
A.《药品生产许可证》
B.《药品批发许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给答案：A解析：《中华人民共和国药品管理法》第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。 -
第3题：
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门答案：D解析： -
第4题：
A.《药品生产许可证》
B.《药品批发许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给答案：C解析：《中华人民共和国药品管理法》第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。 -
第5题：
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是答案：D解析：第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。