下列情形应按假药论处的是A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

(1)假药的定义：①药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的：故D为假药；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
(2)按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故B为按假药论处。
(3)劣药的定义：药品成份的含量不符合国家药品标准的。
(4)按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的：⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故A．C按劣药论处。
故选B。假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形属考试重点，每年必考，建议考生通过"假成不符冒充，原料未批污变，功超范围禁用；劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉(矫)肤(腐、辅)色，不标饮片制剂"口诀准确比较记忆。

（1）假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，故D为假药；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 （2）按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故B为按假药论处。
（3）劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的。
（4）按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故A，C按劣药论处。
假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形属考试重点，每年必考，建议考生运用口诀“假成不符冒充，原料未批污变，功超范围禁用；劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉（矫）肤（腐、辅）色，不符省标制片”准确比较记忆。

按假药论处的情形：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；
②变质的；
④被污染的；
⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

A、B、D为按劣药论处。