下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的药品 B.变质的药品 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品
题目
B.变质的药品
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品
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第1题：
下列情形应按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、变质的药品
参考答案：D
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第2题：
下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S下列情形中，应按假药论处的是
A.擅自添加矫味剂
B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”
C.以淀粉冒充感冒片
D.被污染的
E.药品成分含量不符合国家标准的
正确答案：D
A、B项属于按劣药论处，C、E项属于假药，因此本题选择D -
第3题：
何为假药?有哪些情形按假药论处?
正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
-
第4题：
下列情形应按假药论处的是A.更改生产批号的药品
B.未标明有效期的药品
C.擅自添加防腐剂的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品答案：D解析：A、B、C为按劣药论处。 -
第5题：
下列情形中，应按假药论处的是（）。
A擅自添加矫味剂
B将生产批号“110324”更改为“120328”
C以淀粉冒充感冒片
D片剂表面霉迹斑斑
D
略 -
第6题：
何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第7题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）
- A、假药
- B、劣药
- C、应按假药论处
- D、按劣药论处
正确答案:D -
第8题：
何谓假药？哪些情形按假药论处？
正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（3）有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第9题：
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
正确答案:有下列情形之一的，为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号 -
第10题：
单选题袁某的行为是否构成违法？（ ）A构成违法，应按非法经营论处
B构成违法，应按销售假药论处
C构成违法，应按无证经营药品论处
D构成违法，应按销售劣药论处
正确答案： A解析：
《药品管理法》第51条规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 -
第11题：
问答题按假药论处的6种情形分别是什么？正确答案： 按假药论处的6种情形是指：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题何为假药？哪些情形的药品按假药论处？正确答案： （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。解析： 暂无解析 -
第13题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
正确答案：A
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第14题：
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
正确答案：E
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第15题：
下列情形应按假药论处的是A.在适应症项下删除\"治疗感冒引发的鼻塞\"的表述
B.生产批号\"110324\"改为\"110328\"
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片剂外表霉迹斑斑答案：D解析：生产批号\"110324\"改为\"110328\"按劣药论处；以淀粉片冒充感冒片是假药；片剂外表霉迹斑斑按假药论处；在适应症项下删除\"治疗感冒引发的鼻塞\"的表述既不是假药，也不是劣药。故选D。 -
第16题：
下列情形中，应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂
B.将生产批号“110324”更改为“120328”
C.以淀粉冒充感冒片
D.被污染的答案：D解析：A、B项属于按劣药论处，C项属于假药，因此本题选择D。 -
第17题：
出现变质的药品应按假药论处。
A对
B错
错
略 -
第18题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第19题：
按假药论处的6种情形分别是什么？
正确答案: 按假药论处的6种情形是指：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第20题：
出现变质的药品应按假药论处。
正确答案:错误 -
第21题：
判断题出现变质的药品应按假药论处。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题下列情形中，应按假药论处的是（ ）A擅自添加矫味剂
B将生产批号“110324”更改为“120328”
C以淀粉冒充感冒片
D片剂表面霉迹斑斑
正确答案： A解析： -
第23题：
问答题何谓假药？哪些情形按假药论处？正确答案： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（3）有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。解析： 暂无解析