应按假药论处的是查看材料

题目

应按假药论处的是

查看材料

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1.刺五加注射液事件依法应按论处（ ） 查看材料A.假药B.劣药C.危害药品D.无证经营

2.根据以下材料，回答题A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（ ）。查看材料

3.根据以下材料，回答题A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。查看材料

4.根据下面选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应查看材料

参考答案和解析
正确答案：C
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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.处方药
    E.按劣药论处

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    出现变质的药品应按假药论处。

    A对

    B错


    错
    略

  • 第4题：

    下列药品中应按假药论处的是()。

    A.被污染的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第48条第3款规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。该法第49务第3款规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。A项按假药论处，B、C、D三项按劣药论处。故选A。

  • 第5题：

    某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。

    该降压药 查看材料

    A.为假药
    B.为劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处

    答案：A
    解析：
    用淀粉生产的降压药，属于以非药品冒充药品，为假药，故选A。

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