服药前、后1 周,即使饮用少量酒也会出现面部潮红、恶心、呕吐、头痛等不良反应的药物是A.阿托伐他汀B.呋喃唑酮C.头孢哌酮D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍

题目

服药前、后1 周,即使饮用少量酒也会出现面部潮红、恶心、呕吐、头痛等不良反应的药物是

A.阿托伐他汀

B.呋喃唑酮

C.头孢哌酮

D.甲苯磺丁脲

E.苯乙双胍


相似考题

2.患者男,50岁,因"间断头痛、头晕1周"就诊。患者于16年前确诊高血压,长期服用降压药物治疗。既往冠心病病史6年,慢性肾功能不全病史3年。查体:BP190/80mmHg,余无特殊。入院诊断:高血压3级、冠心病、慢性肾功能不全。入院次日查血脂:总胆固醇5.1mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇3.3mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇0.6mmol/L,甘油三酯2.7mmol/L。对于此患者,除了针对高血压、冠心病与肾功能不全予以药物治疗外,对于血脂异常的治疗为( )A、处理原发病,并强化生活方式改善,暂不应用调脂药物B、阿托伐他汀20mg,1次/dC、依折麦布10mg,1次/dD、非诺贝特200mg,1次/dE、烟酸缓释片500mg,1次/dF、阿托伐他汀20mg,1次/d+烟酸缓释片500mg,1次/d该患者低密度脂蛋白胆固醇的目标值为( )A、B、C、D、E、F、(提示:服用阿托伐他汀治疗4周后,复查血生化,肌酸激酶较正常上限升高2倍。患者无肌肉疼痛、无力等不适。)此时正确的处理为( )A、立即停用阿托伐他汀,密切监测肌酸激酶变化B、将阿托伐他汀减量至10mg,1次/d,密切监测肌酸激酶变化C、停用阿托伐他汀,改用依折麦布D、停用阿托伐他汀,改用非诺贝特E、停用阿托伐他汀,改用中药血脂康F、维持原治疗方案不变,继续监测肌酸激酶变化(提示:继续原治疗方案1周后复查,肌酸激酶进一步升高到正常上限3倍,患者仍无肌肉无力或疼痛等不适。)此时正确的处理为( )A、立即停用阿托伐他汀,密切监测肌酸激酶变化B、将阿托伐他汀减量至l0mg,1次/d,密切监测肌酸激酶变化C、停用阿托伐他汀,改用依折麦布D、停用阿托伐他汀,改用非诺贝特E、停用阿托伐他汀,改用中药血脂康F、维持原治疗方案不变,继续监测肌酸激酶变化(提示:将阿托伐他汀减量至10mg,1次/d,继续治疗2周后,复查血脂与肌酸激酶:总胆固醇5.0mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇3.1mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇0.9mmol/L,甘油三酯2.0mmol/L;肌酸激酶恢复到正常范围。)下一步治疗应调整为( )A、继续应用阿托伐他汀10mg,1次/dB、将阿托伐他汀重新加量至20mg,1次/dC、继续应用阿托伐他汀10mg,1次/d,同时加用依折麦布10mg,1次/dD、继续应用阿托伐他汀10mg,1次/d,同时加用非诺贝特200mg,1次/dE、继续应用阿托伐他汀10mg,1次/d,同时加用烟酸缓释片500mg,1次/dF、将阿托伐他汀减量至5mg,1次/d或10mg,隔日1次

更多“服药前、后1 周,即使饮用少量酒也会出现面部潮红、恶心、呕吐、头痛等不良反应的药物是A.阿托伐他 ”相关问题
  • 第1题:

    他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是

    A.氟伐他汀
    B.普伐他汀
    C.西立伐他汀
    D.阿托伐他汀
    E.辛伐他汀

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    下列药物属于前药的是

    A、洛伐他汀?
    B、辛伐他汀?
    C、氟伐他汀?
    D、阿托伐他汀?
    E、瑞舒伐他汀?

    答案:A,B
    解析:
    由于洛伐他汀和辛伐他汀结构中含有内酯环,所以内酯环需要水解产生羟基酸后才能发挥体内活性;所以两者属于前体药物。

  • 第3题:

    下列药物属于前药的是()

    A洛伐他汀

    B辛伐他汀

    C氟伐他汀

    D阿托伐他汀

    E瑞舒伐他汀


    A,B
    由于洛伐他汀和辛伐他汀结构中含有内酯环,所以内酯环需要水解产生羟基酸后才能发挥体内活性;所以两者属于前体药物。

  • 第4题:

    A.氟伐他汀
    B.普伐他汀
    C.西立伐他汀
    D.阿托伐他汀
    E.辛伐他汀

    他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是( )。

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    A.辛伐他汀
    B.氟伐他汀
    C.并伐他汀
    D.西立伐他汀
    E.阿托伐他汀

    他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是( )。

    答案:D
    解析:
    氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物,用吲哚环代替洛伐他汀中的双环,并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。