批生产记录应保存至药品有效期后：()A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年

题目

批生产记录应保存至药品有效期后：()

A.1年

B.5年

C.3年

D.4年

E.2年

相似考题

1.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

2.批生产记录应保存至药品有效期后A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年 根据《药品生产质量管理规范》

3.药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。A．1年B．5年C．3年D．4年E．2年

4.药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。A.1年B.2年C.3年D.4年

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  • 第1题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第2题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案：A
    解析：
    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

  • 第3题：

    批生产记录应保存至药品有效期后
    A. 1年 B. 2年 c. 3年 D. 4年
    E. 5年


    答案：A
    解析：
    本题考查GMP相关知识。 按照《药品生产质量管理规范》规定：
    第四十五条物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应 复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
    第六十八条……批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生 产记录至少保存三年。
    第七十八条销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。

  • 第4题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

  • 第5题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

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