药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。A．1年B．5年C．3年D．4年E．2年

题目

药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。

A．1年

B．5年

C．3年

D．4年

E．2年

相似考题

1.药品零售购进记录保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

2.根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业的药品购进记录应保存A.1年B.2年C.3年D.至超过药品有效期1年，但不得少于2年E.至超过药品有效期1年，但不得少于3年

3.根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业的药品购进记录应保存A.1年B.2年C.3年D.至超过药品有效期1年，但不得少于2年E.至超过药品有效期1年，但不得少于3年

4.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

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  • 第1题：

    批生产记录应保存至药品有效期后：()

    A.1年

    B.5年

    C.3年

    D.4年

    E.2年


    正确答案:A

  • 第2题：

    药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：A

  • 第4题：

    批发企业验收记录

    A、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是

    B、保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是

    C、保存至超过药品有效期1年

    D、保存2年

    E、保存5年


    正确答案：A

  • 第5题：

    药品批发企业直接接触药品的人员健康检查的周期是( )。

    A．1年

    B．5年

    C．3年

    D．4年

    E．2年


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》药品批发—关于人员与培训

  • 第6题：

    药品零售企业的药品购进记录应保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：D

  • 第7题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第8题：

    医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：
    验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第9题：

    有效期药品制剂保存至有效期后（）年

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.0年

    答案：A
    解析：
    建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确地书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。

  • 第10题：

    精神药品处方至少保存

    A.1年
    B.5年
    C.3年
    D.7年
    E.2年

    答案：E
    解析：

  • 第11题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案：A
    解析：
    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

  • 第12题：

    A.1年
    B.5年
    C.3年
    D.4年

    药品验收记录保存不得少于

    答案：C
    解析：
    企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第13题：

    回答题：

    根据《药品经营质量管理规范》

    药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为 查看材料

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：E
    药品经营质量管理规范（2013年1月22日卫生部令第90号公布，自2013年6月1日起施行）第四十二条记录及凭证应当至少保存5年。

  • 第14题：

    药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存( )。

    A.1年

    B.2 年

    C.3 年

    D.4 年


    正确答案：C

  • 第15题：

    药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：D

  • 第16题：

    药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )。

    A．1年

    B．5年

    C．3年

    D．4年

    E．2年


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第17题：

    根据下列内容，回答 90～93 题：

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后（ ）。


    正确答案：A

  • 第18题：

    药品验收记录保存不得少于( )。

    A．1年

    B．5年

    C．3年

    D．4年

    E．2年


    正确答案：C
    解析：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第19题：

    医疗机构药品购进记录保存至超过药品有效期( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品流通监督管理办法》：医疗机构购进、储存药晶的监督管理

  • 第20题：

    某药品有效期为2年．则该药品的购进验收记录应保存

    A.1年
    B.5年
    C.4年
    D.3年
    E.2年

    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。

    答案：A
    解析：
    ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第22题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

  • 第23题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于

    答案：C
    解析：
    医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请，报送有关资料。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故选CC。

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