进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可( )。A.一律不得批准进口B.在限定条件下可以批准进口C.不须批准可以进口D.经过国家食品药品监督管理部门批准都可以进口E.符合GMP的可以进口

题目

进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可( )。

A.一律不得批准进口

B.在限定条件下可以批准进口

C.不须批准可以进口

D.经过国家食品药品监督管理部门批准都可以进口

E.符合GMP的可以进口


相似考题
参考答案和解析
正确答案:E
更多“进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可( )。 A.一律不得批准进口 B.在限定条件 ”相关问题
  • 第1题:

    申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可;未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品(),可以批准进口。

    A:安全、有效而且可靠
    B:安全、有效而且质量可控
    C:安全、有效而且临床需要的
    D:安全、有效而且方便
    E:安全、有效而且可行

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
    A.在限定条件下可以依法批准进口
    B.不允许进口
    C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
    D.只要有市场就可以进口
    E.可无条件进口


    答案:A
    解析:
    A。
    解析:申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品;未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以根据《药品管理法》及其实施条例的规定批准进口。故选A。

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的()

    A在限定条件下可以依法批准进口

    B不允许进口

    C经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

    D只要有市场就可以进口

    E可无条件进口


    A

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区 获得上市许可的
    A.在限定条件下可以依法批准进口
    B.不允许进口
    C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
    D.只要有市场就可以进口
    E.可无条件进口


    答案:A
    解析:

    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条。
    申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认其安全有 效且临床需要的,可以批准进口,所以A最合适。

  • 第5题:

    有关进口药品说法正确的是

    A.申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可
    B.未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口
    C.进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格
    D.进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准

    答案:A,C,D
    解析:
    未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品,但经国家药品监督管理部门确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。