进VI在港澳台地区生产的药品应取得（ ）

题目

进VI在港澳台地区生产的药品应取得（ ）

相似考题

1.港澳台地区生产药品申请到内地销售必须取得（ ）。

2.进口在港澳台地区生产的药品应取得

3.进口在港澳台地区生产的药品应取得A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

4.药品生产企业生产的药品必须A、取得药品的准销证明B、取得《药品注册证》C、取得药品不良反应资料D、取得药品批准文号E、取得药品生产批号

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  • 第1题：

    药品生产企业生产的药品必须

    A．取得《药品注册证》

    B．取得药品的准销证明

    C．取得药品的不良反应资料

    D．取得药品批准文号

    E．取得药品生产批号


    正确答案：D

  • 第2题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    进口在英国的生产企业生产的药品
    A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》


    答案：A
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
    根据第三十六条，申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品；未在生产国家 或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以 依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请 注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医 药产品注册证》后，方可进口。 选A；

  • 第3题：

    进口在英国的生产企业生产的药品（）

    A应取得《进口药品注册证》

    B应取得《医药产品注册证》

    C应取得《进口准许证》

    D应取得《药品经营许可证》


    A
    略

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品

    A．应取得《进口药品注册证》
    B．应凭《医药产品注册证》
    C．应取得《进口准许证》
    D．应取得《药品经营许可证》
    E．应取得《进口药品通关单》

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

    A.应取得《进口药品注册证》
    B.应凭《医药产品注册证》
    C.应取得《进口准许证》
    D.应取得《药品经营许可证》
    E.应取得《进口药品通关单》


    答案：A
    解析：

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