港澳台地区生产药品申请到内地销售必须取得（ ）。

题目

港澳台地区生产药品申请到内地销售必须取得（ ）。

相似考题

1.申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A、检验合格B、在有效期内C、取得批准文号后D、必须达到规定的数量E、在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

2.进VI在港澳台地区生产的药品应取得（ ）

3.药品生产企业生产的药品必须A、取得药品的准销证明B、取得《药品注册证》C、取得药品不良反应资料D、取得药品批准文号E、取得药品生产批号

4.未取得《药品生产许可证》生产、销售药品的，处违法生产、销售药品货值金额（ ）。 查看材料

参考答案和解析
正确答案：C
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  • 第1题：

    药品上市许可持有人在取得相应资质的情况下,可以( )。

    A、自行生产药品

    B、可以委托药品生产企业生产

    C、自行销售其取得药品注册证书的药品

    D、可以委托药品经营企业销售


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    药品生产企业生产的药品必须

    A．取得《药品注册证》

    B．取得药品的准销证明

    C．取得药品的不良反应资料

    D．取得药品批准文号

    E．取得药品生产批号


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A、按劣药论处
    B、不得继续使用
    C、按假药论处
    D、不得继续生产
    E、已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题：

    进口在港澳台地区生产的药品应取得


    正确答案：B

  • 第5题：

    合法销售药品的含义为

    A．经济效益第一原则

    B．销售药品企业必须取得(药品经营许可证》

    C．销售药品企业必须取得《营业执照》

    D．应选择合法的客户

    E．不能超范围经营


    正确答案：BCDE

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