我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业

题目

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )

A.药品生产企业

B.进口药品的境外制药厂商

C.药品检验机构

D.药品经营企业

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1.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业

2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是A．经营中药饮片为主的药品经营企业 B．进口药品的境外制药厂商 C．药品生产企业 D．持有药品专利的药品研发机构

3.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业

4.国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

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  • 第1题：

    药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是

    A.持有药品专利的药品研发机构
    B.进口药品的境外制药厂商
    C.医科大学附属儿童医院
    D.经营中药饮片为主的药品经营企业

    答案：A
    解析：
    不良反应报告主体：生产企业、经营企业、医疗机构【生产、经营、使用】。

  • 第2题：

    我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

    A.药品生产企业
    B.进口药品的境外制药厂商
    C.药品研发机构
    D.药品批发企业

    答案：C
    解析：
    药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。故选C。

  • 第3题：

    我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。

    A.药品检查机构
    B.药品生产企业
    C.进口药品的境外制药厂商
    D.药品经营企业

    答案：A
    解析：
    药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。

  • 第4题：

    我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）

    A.药品生产企业
    B.进口药品的境外制药厂商
    C.药品检验机构
    D.药品经营企业

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

    A.药品生产企业
    B.进口药品的境外制药厂商
    C.药品检验机构
    D.药品经营企业

    答案：C
    解析：

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