特发性血小板减少性紫癜病人的主要发病机制是A. 机体产生抗血小板抗体B. 小血管的变态反应性炎症C. 凝血因子缺乏D. 骨髓造血功能衰竭E. 凝血和纤溶失衡

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种常见的因免疫机制使血小板破坏增多，外周血中血小板减少的出血性疾病。临床以自发性广泛性皮肤、黏膜及内脏出血，血小板破坏加速、寿命缩短和出现抗血小板自身抗体，骨髓巨核细胞发育、成熟障碍为特点。临床可分为急性型和慢性型。 （一）病因及发病机制 1.感染因素 2.免疫因素 慢性ITP是血小板抗体作用于血小板相关抗原，造成血小板破坏。 3.肝、脾因素　脾是ITP病人血小板相关抗体（PAIg）的产生部位，也是血小板破坏的主要场所。 4.其他因素　慢性型多见于育龄期女性，可能与雌激素水平增高抑制血小板生成及促进单核-巨噬细胞对抗体结合血小板的破坏有关。