特发性血小板减少性紫癜病人的主要发病机制是A．机体产生抗血小板抗体B．骨髓造血功能衰竭C．凝血因子缺乏D．小血管的变态反应性炎症E．凝血和纤溶失衡

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种常见的因免疫机制使血小板破坏增多，外周血中血小板减少的出血性疾病。临床以自发性广泛性皮肤、黏膜及内脏出血，血小板破坏加速、寿命缩短和出现抗血小板自身抗体，骨髓巨核细胞发育、成熟障碍为特点。临床可分为急性型和慢性型。 （一）病因及发病机制 1.感染因素 2.免疫因素 慢性ITP是血小板抗体作用于血小板相关抗原，造成血小板破坏。 3.肝、脾因素　脾是ITP病人血小板相关抗体（PAIg）的产生部位，也是血小板破坏的主要场所。 4.其他因素　慢性型多见于育龄期女性，可能与雌激素水平增高抑制血小板生成及促进单核-巨噬细胞对抗体结合血小板的破坏有关。

再生障碍性贫血的发病机制主要是由于各种因素导致骨髓造血功能衰竭；白血病的发病机制主要是由于各种因素致机体免疫功能缺陷，对恶性细胞不能识别与消灭，使之得以繁殖，最终导致白血病。ITP的发病与免疫因素密切相关，目前多认为血小板相关抗体或抗血小板抗体等自身抗体的形成在ITP的发病机制中非常重要。

再生障碍性贫血的发病机制主要是由于各种因素导致骨髓造血功能衰竭；白血病的发病机制主要是由于各种因素致机体免疫功能缺陷，对恶性细胞不能识别与消灭，使之得以繁殖，最终导致白血病。ITP的发病与免疫因素密切相关，目前多认为血小板相关抗体或抗血小板抗体等自身抗体的形成在ITP的发病机制中非常重要。