螺内醇的利尿机制是
A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
B:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
E:竞争性对抗醛固酮
第1题:
强效利尿药的作用部位是
A、近曲小管
B、髓袢升支粗段皮质部和髓质部
C、髓袢升支粗段皮质部
D、髓袢升支粗段髓质部
E、远曲小管
第2题:
呋塞米利尿作用的机制是( )
A.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统
B.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
C.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
D.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
E.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
第3题:
阿米洛利的利尿机制是
A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
B:竞争性对抗醛固酮
C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
D:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
第4题:
螺内酯利尿作用的机制是
A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+.K+一Cl一共同转运系统
B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-C1一共同转运系统
C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+一Na+交换
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,抑制Na+-K+交换,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+发-Na+
第10题:
作用于髓袢升支粗段皮质部
作用于髓袢升支粗段髓质部
作用于远曲小管近端(皮质部)
作用于远曲小管和集合管
作用于近曲小管近端(皮质部)
第11题:
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
第12题:
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,抑制Na+-K+交换,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+发-Na+交换
第13题:
螺内酯利尿作用的机制是
A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统
C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
第14题:
螺内酯利尿作用的机制是( )
A.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统
B.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
C.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
D.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
E.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
第15题:
呋塞米的利尿机制是
A:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
C:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
D:竞争性对抗醛固酮
E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
第16题:
的重吸收
的重吸收
的再吸收
竞争Na
-K
-2Cl
共同转运体的Cl
的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮的作用,抑制Na
-K
交换,减少Na
的再吸收和K
的分泌,表现出排Na
留K
利尿作用。第79题:氢氯噻嗪能作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部,抑制Na
-Cl
共同转运系统,使NaC1再吸收减少,产生利尿作用。第80题:阿米洛利能作用于远曲小管与集合管,阻滞Na
通道而减少Na+的再吸收,由于Na
的再吸收与K
向管腔内分泌相偶联,Na
再吸收减少,管腔中负电位变小,继而使K
向管腔分泌的驱动力减少,因而产生排钠、利尿、保钾的作用。第17题:
的重吸收
的重吸收
的再吸收
竞争Na
-K
-2Cl
共同转运体的Cl
的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮的作用,抑制Na
-K
交换,减少Na
的再吸收和K
的分泌,表现出排Na
留K
利尿作用。第79题:氢氯噻嗪能作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部,抑制Na
-Cl
共同转运系统,使NaC1再吸收减少,产生利尿作用。第80题:阿米洛利能作用于远曲小管与集合管,阻滞Na
通道而减少Na+的再吸收,由于Na
的再吸收与K
向管腔内分泌相偶联,Na
再吸收减少,管腔中负电位变小,继而使K
向管腔分泌的驱动力减少,因而产生排钠、利尿、保钾的作用。第18题:
-Na
交换
通道,减少Na
的重吸收
-K
-2Cl
共同转运系统
-Cl
共同转运系统第19题:
第20题:
噻嗪类利尿药的作用部位是()
第21题:
近曲小管
髓袢升支粗段皮质部和髓质部
髓袢升支粗段皮质部
髓袢升支粗段髓质部
远曲小管
第22题:
作用于髓袢升支粗段髓质部
作用于髓袢升支粗段皮质部
作用于远曲小管近端(皮质部)
作用于远曲小管和集合管
作用于近曲小管近端(皮质部)
第23题:
近曲小管
远曲小管及集合管
髓袢升支粗段皮质部
髓袢升支粗段髓质部
远曲小管