影响达峰值时间tm的药物动力学参数有()A.KB.tmC.XoD.FE.Ka

题目

影响达峰值时间tm的药物动力学参数有()

A.K

B.tm

C.Xo

D.F

E.Ka

相似考题

1.血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.达峰时间

2.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是A:t1/2和KB:V和CLC:Tm和CmD:Km和VmE:K和Kα

3.达峰时tmax与下列哪些药物动力学参数有关A:KB:CmaxC:X0D:FE:Kα

4.达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关（ ）。A．KB．CmaxC．X0D．FE．Ka

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  • 第1题：

    用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）。

    A：稳态时的分布容积
    B：平均稳态血药浓度
    C：峰浓度
    D：达峰时间
    E：血药浓度-时间曲线下面积

    答案：E
    解析：
    本题考查统计矩分析相关知识点。用统计矩分析药物体内过程，主要依据血药浓度时间-时间曲线下面积，不受数学模型的限制，适用于任何隔室模型，故为非隔室分析方法之一。故答案为E。

  • 第2题：

    用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）

    A稳态时的分布容积

    B平均稳态血药浓度

    C峰浓度

    D达峰时间

    E血药浓度-时间曲线下面积


    E
    略

  • 第3题：

    5、应用不同剂型的药物后（或同一药物的不同剂型AUC相等时），血药浓度达峰的先后可反映生物利用度的差异，下面那个说法正确

    A．药物吸收越慢，达峰时间越长。

    B．吸收快的血药浓度达峰时间长，峰值高

    C．药物吸收越快，达峰时间越长。

    D．吸收快的血药浓度达峰时间短，峰值低


    药物 吸收越 慢 ，达峰时间越 长 。

  • 第4题：

    用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是

    A.药物的总清除率
    B.药物的生物半衰期
    C.药物的表观分布容积
    D.药物的血药浓度-时间曲线下面积
    E.药物的血药浓度达峰时间

    答案：E
    解析：
    体内总清除率或清除率，是指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间，是衡量一种药物从体内消除速度的参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，其大小反映了药物的分布特性。生物利用程度(EBA)即药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下的面积表示。生物利用速度(RBA)即药物进入体循环的快慢，生物利用度研究中，常用血药浓度达到峰浓度(Cmax)的时间(tmax)比较制剂中药物吸收的快慢。故答案选E。

  • 第5题：

    应用不同剂型的药物后（或同一药物的不同剂型AUC相等时），血药浓度达峰的先后可反映生物利用度的差异，下面那个说法正确

    A．药物吸收越慢，达峰时间越长。

    B．吸收快的血药浓度达峰时间长，峰值高

    C．药物吸收越快，达峰时间越长。

    D．吸收快的血药浓度达峰时间短，峰值低


    药物 吸收越 慢 ，达峰时间越 长 。

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