达峰时tmax与下列哪些药物动力学参数有关A:KB:CmaxC:X0D:FE:Kα

题目
达峰时tmax与下列哪些药物动力学参数有关

A:K
B:Cmax
C:X0
D:F
E:Kα
相似考题

1.用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间

2.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积

3.影响达峰值时间tm的药物动力学参数有()A.KB.tmC.XoD.FE.Ka

4.生物等效性评价指标中,表示药物吸收快慢的参数是()。A、清除率B、表观分布容积C、达峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

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  • 第1题：

    能够反映药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态关系药物动力学参数是()。

    A.药-时曲线图

    B.药-时曲线下面积

    C.峰时间

    D.峰浓度


    参考答案：A

  • 第2题：

    Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定

    A．药物半衰期

    B．药物清除率

    C．血药峰浓度

    D．药物达峰时间

    E．最佳的给药方案


    正确答案：E

  • 第3题：

    用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为

    A.峰浓度
    B.平均稳态血药浓度
    C.达峰时间
    D.血药浓度-时间曲线下面积
    E.稳态时的分布容积

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    评价药物制剂靶向性的参数是（ ）。

    A.峰面积
    B.峰浓度
    C.相对摄取率
    D.血药浓度时间曲线下面积
    E.达峰时

    答案：C
    解析：
    药物制剂的靶向性可由三个参数来衡量：相对摄取率、靶向效率和峰浓度比。

  • 第5题：

    下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标（）

    • A、药-时曲线下总面积（AUC值）
    • B、药-时曲线中的血药浓度峰值（Cmax）
    • C、达血药浓度峰值时的时间（tmax）
    • D、药物Pka值

    正确答案:A,B,C

  • 第6题：

    下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）

    • A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一
    • B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数
    • C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究
    • D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据

    正确答案:C

  • 第7题：

    单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是（）

    • A、只有当Ka大于K时才有Cmax存在
    • B、达到峰浓度的时间即为达峰时间
    • C、（Ka/K）值越大，则tmax值越小
    • D、在tmax这一点时Ka=K
    • E、药物的tmax与剂量大小无关

    正确答案:A,B,C,E

  • 第8题：

    单选题
    用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）
    A

    稳态时的分布容积

    B

    平均稳态血药浓度

    C

    峰浓度

    D

    达峰时间

    E

    血药浓度-时间曲线下面积


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）
    A

    新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一

    B

    在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数

    C

    已经用于临床的药物便无需进行体内研究

    D

    新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）
    A

    半衰期(t1/2)

    B

    表观分布容积(V)

    C

    药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

    D

    清除率(CI)

    E

    达峰时间(tmax)


    正确答案： E
    解析：

  • 第11题：

    填空题
    药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积 ，它们分别代表药物在体内的（）、（）、（）。

    正确答案： 速度,强度,吸收度
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）
    A

    半衰期(t1/2)

    B

    表观分布容积(V)

    C

    药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

    D

    清除率(CI)

    E

    达峰时间(tmax)


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关（ ）。

    A．K

    B．Cmax

    C．X0

    D．F

    E．Ka


    正确答案：AE
    解析：基本概念

  • 第14题：

    符合新药报批人体生物利用度实验参数要求的叙述为

    A．药物动力学参数均应由计算得到

    B．AUC应当用积分方程计算得到

    C．Cmax和Tmax应当使用实测值

    D．双隔室模型的动力学参数α、β具有实际动力学意义

    E．T1/2的数据不能由缓控释制剂的药动学数据得到


    正确答案：C

  • 第15题：

    用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是

    A.药物的总清除率
    B.药物的生物半衰期
    C.药物的表观分布容积
    D.药物的血药浓度-时间曲线下面积
    E.药物的血药浓度达峰时间

    答案：E
    解析：
    体内总清除率或清除率，是指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间，是衡量一种药物从体内消除速度的参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，其大小反映了药物的分布特性。生物利用程度(EBA)即药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下的面积表示。生物利用速度(RBA)即药物进入体循环的快慢，生物利用度研究中，常用血药浓度达到峰浓度(Cmax)的时间(tmax)比较制剂中药物吸收的快慢。故答案选E。

  • 第16题：

    关于甲氨蝶呤（MTX）药动学特征，叙述正确的是（）

    • A、小剂量MTX，达峰时间（tmax）延长
    • B、大剂量MTX，tmax延长
    • C、小剂量MTX，药物消除半衰期（t½）延长
    • D、大剂量MTX，t½延长
    • E、小剂量MTX，tmax和t均延长

    正确答案:C

  • 第17题：

    达峰时只与吸收速度常数颤和消除速度常数k有关。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）

    • A、只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在
    • B、达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）
    • C、（ka/k）值越大，则tmax值越小
    • D、在tmax这一点时ka=k
    • E、药物的tmax与剂量大小无关

    正确答案:C

  • 第19题：

    用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）

    • A、稳态时的分布容积
    • B、平均稳态血药浓度
    • C、峰浓度
    • D、达峰时间
    • E、血药浓度-时间曲线下面积

    正确答案:E

  • 第20题：

    多选题
    关于生物利用度的说法正确的有（   ）
    A

    表示药物进入血液循环的速度和程度

    B

    完整表述一个药物的生物利用度需AUC,tmax两个参数

    C

    全面评价制剂的生物利用度需要峰浓度、达峰时间和AUC三个指标

    D

    与给药剂量和途径无关

    E

    生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标


    正确答案： B,A
    解析：

  • 第21题：

    多选题
    影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）
    A

    K

    B

    tm

    C

    X0

    D

    F

    E

    Ka


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于甲氨蝶呤（MTX）药动学特征，叙述正确的是（）
    A

    小剂量MTX，达峰时间（tmax）延长

    B

    大剂量MTX，tmax延长

    C

    小剂量MTX，药物消除半衰期（t½）延长

    D

    大剂量MTX，t½延长

    E

    小剂量MTX，tmax和t均延长


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是（）
    A

    只有当Ka大于K时才有Cmax存在

    B

    达到峰浓度的时间即为达峰时间

    C

    （Ka/K）值越大，则tmax值越小

    D

    在tmax这一点时Ka=K

    E

    药物的tmax与剂量大小无关


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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