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  • 第1题:

    药品入库验收时,药库人员必须

    A、对入库药品的数量进行验收

    B、对入库药品的质量进行验收

    C、对入库药品的数量及质量进行全面验收

    D、对入库药品的外观及数量进行全面验收

    E、对入库药品的数量及包装进行全面验收


    参考答案:C

  • 第2题:

    药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括

    A.数量点收和包装、标签、说明书检查

    B.注册商标检查和批准文号的查核

    C.药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查

    D.药品外观性状的检查和药品内在质量检查

    E.药品价格查核


    正确答案:E

  • 第3题:

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验


    参考答案:D

  • 第4题:

    药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及( )的检查。

    A.规格

    B.标识

    C.数量

    D.批号


    正确答案:B

  • 第5题:

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

    答案:D
    解析:
    药品质量验收的要求是: (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于五年。 (五)验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第6题:

    批发企业和零售连锁企业质量验收的内容

    A.药品外观的性状检查
    B.药品内在质量检查
    C.药品内外包装及标识的检查
    D.是否有产品合格证

    答案:A,C,D
    解析:
    批发企业和零售连锁企业质量验收的内容:药品外观的性状检查,药品内外包装及标识的检查,是否有产品合格证,药品包装、标签、说明书是否符合要求。故选ACD。

  • 第7题:

    药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()


    正确答案:错误

  • 第8题:

    药品质量验收包括()。

    • A、外观的性状检查和药品内外包装及标识检查
    • B、药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查
    • C、药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查
    • D、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查

    正确答案:D

  • 第9题:

    药品出库必须进行()

    • A、复核
    • B、化学分析
    • C、抽样验收
    • D、质量检查
    • E、性状鉴定

    正确答案:A,D

  • 第10题:

    药品质量验收是指:()

    • A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    • B、药品批号、效期的检查
    • C、药品外观的性状检查
    • D、包装箱有无渗液、污迹、破损
    • E、数量点收

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    除特殊情况外,一般药品验收不包括()。
    A

    药品内外包装检查

    B

    药品标签和说明书检查

    C

    药品外观性状检查

    D

    药品内在质量检查


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药品质量验收是指:()
    A

    药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

    B

    药品批号、效期的检查

    C

    药品外观的性状检查

    D

    包装箱有无渗液、污迹、破损

    E

    数量点收


    正确答案: E
    解析: 药品考点在药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

  • 第13题:

    批发企业和零售连锁企业质量验收的内容

    A.药品外观的性状检查

    B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

    C.内在质量化学检验

    D.内在质量物理检验

    E.内在质量生物学检验


    正确答案:B
    解析:质量验收主要是对药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查,内在质量检验不属于验收工作。

  • 第14题:

    药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括

    A.药品外观的性状检查

    B.药品内外包装及标识的检查

    C.内在质量化学检验

    D.内在质量物理检验

    E.内在质量生物学检验


    正确答案:AB

  • 第15题:

    药品质量验收是指

    A.药品企业之间的调入商品

    B.药品的标识检查

    C.药品外观的性状检查,药品内外包装及标识的检查

    D.药品的性状检查

    E.药品内外包装检查


    正确答案:C

  • 第16题:

    药品质量验收是指

    A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    B.药品批号、效期的检查
    C.药品外观的性状检查
    D.数量点收
    E.包装箱有无渗液、污迹、破损


    答案:A
    解析:
    药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

  • 第17题:

    药品批发企业对药品质量验收的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    C.验收抽取的样品应具有代表性
    D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品批发企业对药品质量验收的要求是:①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收;②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收抽取的样品应具有代表性;④验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;⑤验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

  • 第18题:

    药品批发企业的药品质量验收包括()

    • A、药品外观的性状检查;
    • B、首营品种进行内在质量检查;
    • C、药品内外包装及标识的检查;
    • D、用于药品检查仪品的使用记录;

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及()的检查。

    • A、规格
    • B、标识
    • C、数量
    • D、批号

    正确答案:B

  • 第20题:

    药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()

    • A、药品内在质量的物理检验
    • B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    • C、药品外观的性状检查
    • D、药品内在质量的化学检验

    正确答案:B

  • 第21题:

    依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及()的检查。
    A

    规格

    B

    标识

    C

    数量

    D

    批号


    正确答案: C
    解析: 暂无解析