每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。此题为判断题(对，错)。

题目

每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.留样观察法的试验温度应为（ ）。

2.留样应至少符合以下哪些要求?A.应当按照操作规程对留样进行管理B.留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C.成品留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装。

3.重大活动餐饮服务食品留样应当按餐次、品种分别存放于清洗消毒后的密闭专用容器内,每个品种至少125克,在冷藏条件下存放()小时以上,每个品种留样量应当满足检验需要,并做好记录。A.12B.24C.48D.72

4.关于留样的规定以下哪种说法是正确的?A.每年生产最初3批药品要留样B.每批药品均应当有留样C.工艺验证批次药品需要留样D.客户有投诉、退货的药品需要留样

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  • 第1题：

    留样是将检验后剩余检品及出厂成品留存一定时间，以便发现问题及时核查。留样要求包括

    A．留样样品应封口严密

    B．留样样品应加贴标签

    C．留样样品应注明抽样地点

    D．留样样品应注明检验证号

    E．留样量至少为一次全检量的5倍


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验的，复验的样品必须是

    A.被抽样单位送检的产品
    B.被抽样单位的在库产品
    C.生产企业同品种、同批次的留样
    D.原药品检验机构的同一样品的留样

    答案：D
    解析：
    复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样，除此之外的同品种、同批次的产品不得作为复检的样品。故选D。

  • 第3题：

    24、程序性原则是指每份样本不少于检验需要量的三倍，以供检验、复检和留样备用，采样数量应根据检验项目和目的来确定。


    错误

  • 第4题：

    对于流转试样处理的叙述正确的是。( )

    A.开完报告单，经确认报告结果符合要求后，留样既可处理

    B.测定主含量，经确认测定主含量结果符合要求后，留样既可处理

    C.开完报告单，留样一般需保留半年后，经确认无问题后，留样既可处理

    D.开完报告单，留样一般需保留一年后，经确认无问题后，留样既可处理


    正确答案：C

  • 第5题：

    复验的样品必须是

    A.原药品检验机构的同一样品的留样
    B.同品种的产品
    C.同批次的产品
    D.生产企业的同批次产品的留样

    答案：A
    解析：
    复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样，除此之外的同品种、同批次的产品不得作为复检的样品。

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