关于引物，叙述错误的是A、引物的长度为18～25 bpB、引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构C、引物中G+C的含量占45%～55%D、引物的3′ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点E、两条引物的Tm值应该尽量相近

题目

关于引物，叙述错误的是

A、引物的长度为18～25 bp

B、引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构

C、引物中G+C的含量占45%～55%

D、引物的3′ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

E、两条引物的Tm值应该尽量相近

相似考题

1.关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点

2.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3＇端可以被修饰

3.关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是A．引物的长度一般在18-25bpB．引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构C．引物中 G 十 C 的含量占45 % ~55 %D．荧光素或酶切位点

4.PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

更多“关于引物,叙述错误的是A、引物的长度为18~25 bpB、引物内部不能存在连续的互补序列,防止产生二聚体 ”相关问题

  • 第1题：

    关于PCR反应引物的描述，不正确的是

    A．引物的长度在20bp～30bp

    B．引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生二聚体和发夹结构

    C．引物中G+C的含量占45%～55%

    D．荧光或酶切位点等作为标记


    引物的 3’ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

  • 第2题：

    关于PCR中引物的描述，不正确的是

    A．引物的长度通常在15bp～30bp

    B．引物自身或引物之间不应存在互补序列，以防产生引物二聚体和发夹结构，干扰PCR的正常进行

    C．引物中G+C的含量通常占45%～55%

    D．荧光素等作为标记


    上下游引物分别结合于同一条DNA链的5‘末端和3’末端

  • 第3题：

    4、关于PCR反应引物的描述，不正确的是

    A．引物的长度通常在15bp～30bp

    B．引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生引物二聚体和发夹结构

    C．引物中G+C的含量以占45%～55%为佳

    D．引物的3`端可以带有生物素、荧光素或酶切位点等作为标记

    E．两条引物的Tm值应该尽量相近


    D

  • 第4题：

    关于PCR反应引物的描述，不正确的是

    A．引物的长度通常在15bp～30bp

    B．引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生引物二聚体和发夹结构

    C．引物中G+C的含量以占45%～55%为佳

    D．引物的3`端可以带有生物素、荧光素或酶切位点等作为标记

    E．两条引物的Tm值应该尽量相近


    引物的 3’ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

  • 第5题：

    引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（）原则。

    A．引物长度约为16～30bp

    B．引物中G+C含量通常为40%～60%

    C．引物自身及引物之间不应存在互补序列

    D．碱基不需要随机分布


    引物长度约为 16 ～ 30bp;引物中 G+C 含量通常为 40% ～ 60%;引物自身及引物之间不应存在互补序列

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