关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是A．引物的长度一般在18-25bpB．引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构C．引物中 G 十 C 的含量占45 % ~55 %D．荧光素或酶切位点

题目

关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是

A．引物的长度一般在18-25bp

B．引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构

C．引物中 G 十 C 的含量占45 % ~55 %

D．荧光素或酶切位点

相似考题

1.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

2.关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

3.PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是寡核苷酸链，与其互补的链是A、正义链B、反义链C、双义链D、正链E、互补链

4.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

参考答案和解析
引物的 3’ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点
更多“关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是”相关问题

  • 第1题：

    PCR反应体系中不包括的成分是

    A、引物

    B、模板

    C、DNA聚合酶

    D、dNTP

    E、DNA酶


    参考答案：E

  • 第2题：

    下列有关描述PCR技术的说法不正确的是

    A.需要模板
    B.需要引物
    C.不需要dNTP
    D.需要DNA聚合酶

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是
    A.模板DN

    A B.特异性引物
    C. E. coli DNA-pol D.四种 dNTP

    答案：C
    解析：
    [考点]分子屯物学技术原理和应用 [分析]组成PCR反应体系的基本成分 包括：模板DNA、特异性引物、耐热性 DNA聚合酶（如Taq DNA聚合酶）、 dNTP以及含有Mg2+的缓冲液。故C是不 正确的。

  • 第4题：

    有关PCR的描述哪个不正确（）。

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定扩增的特异性
    • C、扩增的对象是DNA序列
    • D、扩增的对象是氨基酸序列

    正确答案:D

  • 第5题：

    下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是（）

    • A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开
    • B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步
    • C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’
    • D、PCR过程中边解旋边复制

    正确答案:B

  • 第6题：

    PCR反应中，引物1又称Watson引物，与引物1互补的寡核苷酸链是（）。

    • A、正义链
    • B、反义链
    • C、负链
    • D、双义链
    • E、编码区段互补链

    正确答案:A

  • 第7题：

    有关PCR的描述下列哪项不正确（）

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定了扩增的特异性
    • C、扩增的产量按Y=m（1+X）n
    • D、扩增的对象是氨基酸序列
    • E、扩增的对象是DNA序列

    正确答案:D

  • 第8题：

    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第9题：

    PCR反应的温度循环周期不包括（）

    • A、DNA变性
    • B、DNA表达
    • C、引物退火
    • D、反应延伸

    正确答案:B

  • 第10题：

    问答题
    PCR反应包括引物与 DNA模板链间的解链与复性。讨论循环温度范围对引物-DNA双螺旋稳定性的影响及对 PCR产率的影响。

    正确答案： 由于GC对之间是三个氢键的作用力，比两个氢键作用力的 AT 对要稳定，因此DNA的解链与退火都是依赖于G+C的含量与A+T的含量的比例。GC对普遍比AT对更倾向于非特异性的复性，所以GC含量高的引物比AT含量高的引物更适合于PCR反应。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）
    A

    只能在DNA片段的特定部位产生突变

    B

    不需要测序确定突变结果

    C

    重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应

    D

    大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应

    E

    重组PCR定点突变法操作较大引物法简单


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案： E
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

  • 第13题：

    下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是( )

    A.模板DNA
    B.特异性引物
    C.
    D.四种dNTP

    答案：C
    解析：

  • 第14题：

    下面关于PCR的说法哪些是错误的

    A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
    B.退火温度的确定与Tm值无关
    C.用于PCR反应的引物越长越好
    D. PCR是获得目的基因的唯一方法

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第15题：

    有关PCR的描述，错误的是（ ）。

    A.是一种酶促反应
    B.引物决定特异性
    C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素
    D.延伸时间越长，产物量越大
    E.扩增对象是DNA

    答案：D
    解析：
    PCR为聚合酶链式反应，是一种酶促反应，模板即扩增对象是DNA，引物的特异性决定反应的特异性，在反应过程中，模板的数量和纯度影响PCR反应。随着延伸时间的增加，产物量增加，但在后期由于原料耗尽，会进入平台期，产物量不再增加。

  • 第16题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第17题：

    有关PCR引物描述错误的是（）。

    • A、为一段核酸序列
    • B、限定了产物的长度
    • C、与反应的特异性无关
    • D、不能太长
    • E、引物之间不应有互补

    正确答案:C

  • 第18题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第19题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第20题：

    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）

    • A、只能在DNA片段的特定部位产生突变
    • B、不需要测序确定突变结果
    • C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应
    • D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应
    • E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    有关PCR引物描述错误的是（）。
    A

    为一段核酸序列

    B

    限定了产物的长度

    C

    与反应的特异性无关

    D

    不能太长

    E

    引物之间不应有互补


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）
    A

    是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术

    B

    根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物

    C

    在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等

    D

    需要模板DNA即扩增的DNA片段


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案： B
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：
    ①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；
    ②G+C含量一般为40%～60%；
    ③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；
    ④引物自身不应存在互补序列；
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰，5’端则可以被修饰；
    ⑦引物应有特异性。

  • 第24题：

    单选题
    PCR反应的温度循环周期不包括（）
    A

    DNA变性

    B

    DNA表达

    C

    引物退火

    D

    反应延伸


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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