关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点

题目

关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是

A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序

B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右

C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%

D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列

E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点

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1.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

2.关于巢式PCR的叙述，正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物

3.PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

4.关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

更多“关于PCR引物设计的原理,下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的,在片段两侧确定引物顺序B、 ”相关问题

  • 第1题：

    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是

    A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D、引物自身应该存在互补序列

    E、引物的3＇端可以被修饰


    参考答案：C

  • 第2题：

    22、引物设计需要考虑以下因素（）。

    A．PCR产物片段大小

    B．引物Tm值

    C．引物所在区段

    D．引物序列长度


    PCR产物片段大小;引物Tm值;引物所在区段;引物序列长度

  • 第3题：

    引物设计需要考虑以下因素（）。

    A．PCR产物片段大小

    B．引物Tm值

    C．引物所在区段

    D．引物序列长度


    PCR产物片段大小;引物Tm值;引物所在区段;引物序列长度

  • 第4题：

    有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）。

    A.在体外扩增DNA
    B.能以一定的RNA片段作模板
    C.需要有相应的引物存在
    D.所加引物宜多不宜少
    E.通过变换温度扩增目的片段

    答案：D
    解析：
    PCR反应中引物以最低量产生所需要的效果为好。引物浓度过高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会，不利于PCR反应的进行。

  • 第5题：

    关于多重PCR，以下错误的是

    A．在同一反应体系中加入多对引物

    B．同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段

    C．扩增的产物为序列相同的DNA片段

    D．扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致


    尽可能使扩增产物片段的大小一致

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