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  • 第1题:

    不属于选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)的药物是

    A、丙米嗪

    B、帕罗西汀

    C、舍曲林

    D、氟西汀

    E、西酞普兰


    参考答案:A

  • 第2题:

    丙咪嗪作用机制是

    A.抑制ACh的灭活

    B.抑制ACh的摄取

    C.增加NA的再摄取

    D.增加5-HT的再摄取

    E.抑制NA和5-HT的再摄取


    正确答案:E

  • 第3题:

    结构中具有两个手性中心,临床上用(-)-(3S,4R)-异构体,体内不能脱甲基代谢,代谢物也无活性的5-HT重摄取抑制剂抗抑郁药物是



    答案:B
    解析:
    本题考查的是药物结构与代谢之间的关系。抗抑郁药物体内发生N-脱甲基或者O-脱甲基代谢,代谢物有活性。但只有帕罗西汀体内不能脱甲基代谢,代谢物无活性。本题解题的思路是:先找出两个手性中心,再找出O或N上含有甲基结构。

  • 第4题:

    抗抑郁药物的合理使用经选择性5-HT再摄取抑制剂治疗失败者可使用的药物是

    A.丙米嗪
    B.阿米替林
    C.帕罗西汀
    D.氟伏沙明
    E.文拉法辛

    答案:E
    解析:
    本题考查抗抑郁药物的合理使用。起效较快的药物有文拉法辛(E)及米氮平,仅为1周左右。适合治疗伴有焦虑症的抑郁患者的药物有帕罗西汀(C)、氟西汀等SSRIs类药物。经选择性5-HT再摄取抑制剂治疗失败者可使用的药物是文拉法辛(E)。氟伏沙明(D)优点在于既无兴奋、镇静作用,又无抗胆碱、抗组胺作用,适合治疗各种抑郁症。

  • 第5题:

    下列抗抑郁药中,副作用较少的是()

    • A、三环类
    • B、选择性5-HT再摄取抑制剂
    • C、5-HT和NE双重再摄取抑制剂
    • D、单胺氧化酶抑制剂

    正确答案:C

  • 第6题:

    碳酸锂的主要作用机制是()

    • A、抑制5-HT再摄取
    • B、抑制NA和DA的释放
    • C、促进DA的再摄取
    • D、促进NA的再摄取
    • E、抑制5-HT的释放

    正确答案:B

  • 第7题:

    属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是()。

    • A、马普替林
    • B、氯普噻吨
    • C、去甲替林
    • D、阿米替林
    • E、氟西汀

    正确答案:E

  • 第8题:

    氟西汀抗抑郁药的机制是()

    • A、抑制突触前膜5-HT的再摄取
    • B、促进突触前膜5-HT的再摄取
    • C、减少突触间隙5-HT的浓度
    • D、抑制脑内NA和5-HT再摄取

    正确答案:C

  • 第9题:

    多选题
    下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()
    A

    安全性低,副作用大

    B

    双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制

    C

    起效快,4~7天即可快速起效

    D

    副作用通常发生在治疗晚期


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    判断题
    单胺氧化酶抑制剂与三环抗抑郁剂或选择性5-HT再摄取抑制剂合用,可以促发5-HT综合征( )
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: B
    解析:
    帕罗西汀属于选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs),SSRIs能减轻焦虑或焦虑伴发的抑郁症状,尤其适用于老年人。

  • 第12题:

    单选题
    下列抗抑郁药中,副作用较少的是()
    A

    三环类

    B

    选择性5-HT再摄取抑制剂

    C

    5-HT和NE双重再摄取抑制剂

    D

    单胺氧化酶抑制剂


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    吗录贝胺

    A.阻断多巴胺D受体

    B.使突触间隙的NA浓度下降

    C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

    D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

    E.单胺氧化酶抑制剂


    正确答案:E

  • 第14题:

    艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是

    A.抑制5-HT再摄取
    B.抑制神经末梢突触的α2受体
    C.抑制5-HT及NE再摄取
    D.选择性抑制NE再摄取
    E.阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

    答案:A
    解析:
    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂主要通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。代表药物:舍曲林、西酞普兰、艾司西酞普兰、帕罗西汀等。

  • 第15题:

    氟西汀抗抑郁的机制是

    A.促进NA和5-HT释放
    B.抑制5-HT再摄取
    C.促进NA和5-HT再摄取
    D.抑制NA和5-HT释放

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    碳酸锂的作用机制是抑制

    A、NA和DA的释放
    B、5-HT的释放
    C、DA的再摄取
    D、DA的再摄取
    E、5-HT再摄取

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是()

    • A、选择性5-HT再摄取抑制剂
    • B、三环类
    • C、单胺氧化酶抑制剂
    • D、5-HT和NE双重再摄取抑制剂

    正确答案:C

  • 第18题:

    利血平导致抑郁的机制是()

    • A、抑制5-HT的再摄取
    • B、增加5-HT的再摄取
    • C、增加NE的再摄取
    • D、抑制NE的再摄取
    • E、耗竭突触间隙的5-HT

    正确答案:E

  • 第19题:

    下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()

    • A、安全性低,副作用大
    • B、双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制
    • C、起效快,4~7天即可快速起效
    • D、副作用通常发生在治疗晚期

    正确答案:A,D

  • 第20题:

    单选题
    碳酸锂的主要作用机制是()
    A

    抑制5-HT再摄取

    B

    抑制NA和DA的释放

    C

    促进DA的再摄取

    D

    促进NA的再摄取

    E

    抑制5-HT的释放


    正确答案: E
    解析: 碳酸锂能抑制脑内NA和DA的释放并增加神经元的再摄取,使间隙NA下降,产生抗躁狂作用。

  • 第21题:

    单选题
    利血平导致抑郁的机制是()
    A

    抑制5-HT的再摄取

    B

    增加5-HT的再摄取

    C

    增加NE的再摄取

    D

    抑制NE的再摄取

    E

    耗竭突触间隙的5-HT


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    属于5-HT/NE再摄取抑制剂的药物是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析:
    文拉法辛属于5-HT/NE再摄取抑制剂(SNRI),通过抑制5-HT及去甲肾上腺素(NE)的再摄取,增强中枢5-HT能及去甲肾上腺素能神经功能而发挥抗抑郁作用。

  • 第23题:

    单选题
    氟西汀抗抑郁药的机制是()
    A

    抑制突触前膜5-HT的再摄取

    B

    促进突触前膜5-HT的再摄取

    C

    减少突触间隙5-HT的浓度

    D

    抑制脑内NA和5-HT再摄取


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是()。
    A

    马普替林

    B

    氯普噻吨

    C

    去甲替林

    D

    阿米替林

    E

    氟西汀


    正确答案: B
    解析: 暂无解析