第1题:
不属于选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)的药物是
A、丙米嗪
B、帕罗西汀
C、舍曲林
D、氟西汀
E、西酞普兰
第2题:
丙咪嗪作用机制是
A.抑制ACh的灭活
B.抑制ACh的摄取
C.增加NA的再摄取
D.增加5-HT的再摄取
E.抑制NA和5-HT的再摄取
第3题:
第4题:
第5题:
下列抗抑郁药中,副作用较少的是()
第6题:
碳酸锂的主要作用机制是()
第7题:
属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是()。
第8题:
氟西汀抗抑郁药的机制是()
第9题:
安全性低,副作用大
双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制
起效快,4~7天即可快速起效
副作用通常发生在治疗晚期
第10题:
对
错
第11题:
第12题:
三环类
选择性5-HT再摄取抑制剂
5-HT和NE双重再摄取抑制剂
单胺氧化酶抑制剂
第13题:
吗录贝胺
A.阻断多巴胺D受体
B.使突触间隙的NA浓度下降
C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂
D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂
E.单胺氧化酶抑制剂
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是()
第18题:
利血平导致抑郁的机制是()
第19题:
下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()
第20题:
抑制5-HT再摄取
抑制NA和DA的释放
促进DA的再摄取
促进NA的再摄取
抑制5-HT的释放
第21题:
抑制5-HT的再摄取
增加5-HT的再摄取
增加NE的再摄取
抑制NE的再摄取
耗竭突触间隙的5-HT
第22题:
第23题:
抑制突触前膜5-HT的再摄取
促进突触前膜5-HT的再摄取
减少突触间隙5-HT的浓度
抑制脑内NA和5-HT再摄取
第24题:
马普替林
氯普噻吨
去甲替林
阿米替林
氟西汀