5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
题目
5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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第1题：
帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体答案：A解析：帕罗西汀的作用机制是是一种苯基呃啶衍生物，是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。常用剂量时，除微弱地抑制NA和DA的再摄取外，对其他递质无明显影响。所以答案选A -
第2题：
帕罗西汀的作用机制是（）
A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E阻断5-HT受体
A
略 -
第3题：
抗抑郁药的种类不包括？
A．选择性5-HT再摄取抑制剂
B．中枢胆碱酯酶抑制药
C．单胺氧化酶抑制剂
D．去甲肾上腺素再摄取抑制剂
A -
第4题：
氟西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体答案：A解析：考查氟西汀的作用机制。氟西汀可选择性抑制5-HT的再摄取，从而增加突触间隙5-HT浓度，增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。 -
第5题：
西酞普兰的作用机制是（）
A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E阻断5-HT受体
A
西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。