不属于5-HT再摄取抑制剂的抗抑郁药物是A.氟西汀B.帕罗西汀C.舍曲林D.西酞普兰E.舒必利

题目

不属于5-HT再摄取抑制剂的抗抑郁药物是

A.氟西汀

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.西酞普兰

E.舒必利

相似考题

1.下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂A、舍曲林B、氟西汀C、帕罗西汀D、文拉法辛E、西酞普兰

2.SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( )A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀

3.不属于选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRIs）的药物是A、丙米嗪B、帕罗西汀C、舍曲林D、氟西汀E、西酞普兰

4.[21服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰B.艾司西酞普兰C.舍曲林D.帕罗西汀E.氟西汀

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  • 第1题：

    不属于5-HT再摄取抑制剂的抗抑郁药物是

    A．氟西汀
    B．帕罗西汀
    C．舍曲林
    D．西酞普兰
    E．舒必利

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

    A.西酞普兰
    B.氟西汀
    C.艾司西酞普兰
    D.舍曲林
    E.帕罗西汀

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是（）

    A西酞普兰

    B舍曲林

    C帕罗西汀

    D氢西汀

    E艾司西酞普兰


    B
    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物除舍曲林口服吸收缓慢外，其他药物口服吸收均较良好。除西酞普兰、艾司西酞普兰外，均存在首关效应，血浆蛋白结合率较高，体内分布广，可进入乳汁，在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物，经尿液和粪便排出。

  • 第4题：

    下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂

    A.舍曲林
    B.氟西汀
    C.帕罗西汀
    D.文拉法辛
    E.西酞普兰

    答案：D
    解析：
    选择性5-HT再摄取抑制剂主要有：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰。适应证为：各种类型的、不同程度的抑郁障碍；焦虑症、惊恐障碍、疑病症、恐怖症、强迫症等。文拉法辛为5-HT及NE再摄取抑制剂，适应证为：重症抑郁障碍，焦虑障碍。故选D。

  • 第5题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

    A.西酞普兰
    B.艾司西酞普兰
    C.舍曲林
    D.帕罗西汀
    E.氟西汀

    答案：C
    解析：

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