A.数量 质量和中毒事故
B.产量 销量和质量
C.质量 销售和市场占有率
D.质量 疗效和反应
E.产量和销量
1.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A.质量和价格B.质量和售后服务情况C.价格和质量以及药品不良反应D.质量、疗效和不良反应E.药品不良反应情况
2.根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应
3.药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A.本单位所生产药品的质量B.本单位所经营药品的反应C.本单位所使用药品的疗效D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应E.药品的不良反应
4.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益
第1题:
A、质量、疗效和反应
B、质量、疗效和信誉
C、质量、价格和顾客满意状况
D、质量、疗效和顾客满意状况
E、质量、价格和信誉
第2题:
第3题:
第4题:
《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?
第5题: