药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益

题目
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。

A、质量

B、疗效

C、不良反应

D、市场行情

E、经济效益

相似考题

1.药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度，保证药品可追溯。()

2.上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售，告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用，召回已上市销售的药品，及时公开召回信息，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()

3.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品(),按照规定提供(),保证药品可追溯。

4.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实施审批管理的中药材除外。()

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  • 第1题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实审批管理的()除外。

    A、中成药

    B、中药饮片

    C、中药材


    答案C

  • 第2题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

    A．质量和价格

    B．质量和售后服务情况

    C．价格和质量以及药品不良反应

    D．质量、疗效和不良反应

    E．药品不良反应情况


    正确答案：D
    D 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品监督

  • 第3题：

    根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。

    A.数量 质量和中毒事故

    B.产量 销量和质量

    C.质量 销售和市场占有率

    D.质量 疗效和反应

    E.产量和销量


    正确答案：D

  • 第4题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第5题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。

    A.药品上市许可持有人

    B.具有药品生产资格的企业

    C.具有药品经营资格的企业

    D.以上都是


    参考答案：D

  • 第6题：

    药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察

    A．它的质量、疗效和反应

    B．它的不良反应

    C．它的质量变化

    D．它的患者反应

    E．它在生产，经营，使用中出现的问题


    正确答案：A

  • 第7题：

    药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的（ ）。

    A．质量

    B．疗效

    C．不良反应

    D．市场行情

    E．经济效益


    正确答案：ABC

  • 第8题：

    《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?


    正确答案：(1)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门;(2)所在地卫生行政部门。(备选)

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

    A.质量、疗效和反应
    B.质量、疗效和信誉
    C.质量、价格和顾客满意状况
    D.质量、疗效和顾客满意状况
    E.质量、价格和信誉

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》的规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。

  • 第10题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A:数量、质量和价格
    B:质量、销量和价格
    C:质量、疗效和价格
    D:质量、疗效和反应
    E:产量、销量和质量

    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

    A.质量、疗效和市场状况
    B.质量、包装和信誉
    C.质量、疗效和反应
    D.包装、质量和疗效
    E.质量、包装和市场状况

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）
    A

    质量

    B

    疗效

    C

    不良反应

    D

    市场行情

    E

    经济效益


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()

    A、市场管理部门

    B、药品监督管理部门

    C、药品检验机构

    D、卫生健康主管部门


    答案BD

  • 第14题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施() 制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。


    正确答案：药品追溯

  • 第15题：

    根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

    A、数量、质量和中毒事故

    B、产量销量和质量

    C、质量、销售和市场占有率

    D、质量、疗效和反应


    正确答案：D

  • 第16题：

    药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

    A．本单位所生产药品的质量

    B．本单位所经营药品的反应

    C．本单位所使用药品的疗效

    D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

    E．药品的不良反应


    正确答案：D

  • 第17题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展地培训和应急演练。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第18题：

    ()、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守本法药品经营的有关规定。

    A、药品上市许可持有人

    B、药品生产企业

    C、药品零售企业

    D、医疗机构


    答案：A

  • 第19题：

    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的

    A．质量

    B．疗效

    C．不良反应

    D．市场行情

    E．经济效益


    正确答案：ABC

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

    A:质量、疗效和反应
    B:数量、质量和售后服务
    C:质量、销量和售后服务
    E:产量、销量和售后服务
    E:质量、价格和信誉

    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第22题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A:质量、疗效和信誉
    B:质量、价格和顾客满意状况
    C:质量、疗效和顾客满意状况
    D:质量、疗效和反应
    E:质量、价格和信誉

    答案：D
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。

  • 第23题：

    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）

    • A、质量
    • B、疗效
    • C、不良反应
    • D、市场行情
    • E、经济效益

    正确答案:A,B,C

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