更多“经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有 ”相关问题
  • 第1题:

    无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以5000元以上2万元以下罚款。

    A、1000元以上5000元以下

    B、5000元以上1万元以下

    C、5000元以上2万以下

    D、1万元以上3万元以下


    参考答案:C

  • 第2题:

    无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。


    正确答案:购销日期、购销数量,产品有效期、经办人、负责人

  • 第3题:

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()

    A真实完整的购销记录

    B实事求是的记录

    C准确无误的购销记录

    D整齐完全的购销记录

    E完整的购销记录


    A

  • 第4题:

    一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。

    A.半年

    B.1年

    C.2年


    正确答案:C

  • 第5题:

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有

    A.真实完整的购销记录

    B.实事求是的记录

    C.准确无误的购销记录

    D.整齐完全的购销记录

    E.完整的购销记录


    正确答案:A