参考答案和解析
正确答案:C
更多“一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。A.半年B.1年C.2年”相关问题
  • 第1题:

    实验室记录实验方法、性能、规格的文件应保存到停止使用这些方法后多少时间

    A.6个月

    B.1年

    C.2年

    D.5年

    E.10年


    正确答案:C
    实验室记录实验方法、性能、规格的文件应保存到停止使用这些方法后2年。

  • 第2题:

    第 60 题 经核准或备案的资产评估结果使用有效期为自评估基准日起(  )。

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年


    正确答案:B
    经核准或备案的资产评估结果使用有效期为自评估基准日起1年。

  • 第3题:

    检测的原始记录的保管期一般不得少于()。

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年

    E.4年


    参考答案:C

  • 第4题:

    锅炉房的各种记录均应保存()以上。

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年


    正确答案:B

  • 第5题:

    经核准或备案的资产评估结果使用有效期为自评估基准日起 ( )。

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年


    正确答案:B

  • 第6题:

    药检室必须有检验的原始记录并保存至少

    A.半年
    B.1年
    C.2年
    D.3年
    E.4年

    答案:B
    解析:
    药检室必须有检验的原始记录保存至少1年。

  • 第7题:

    一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?


    正确答案:一次性使用无菌医疗器械的购销记录必须真实、完整。经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件, 无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后二年。

  • 第8题:

    医疗器械经营企业质量管理记录必须保存(),产品有效期的保存到有效期满后()。


    正确答案:2年;1年

  • 第9题:

    经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()。

    • A、二年
    • B、五年
    • C、十年
    • D、十五年

    正确答案:A

  • 第10题:

    为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。


    正确答案:《医疗器械监督管理条例》

  • 第11题:

    问答题
    一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?

    正确答案: 应包括购销日期、购销对象、购销数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期;经办人、负责人签名等。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    ( 难度:中等)等保2.0标准规范中的三级系统()年至少开展一次等保测评。
    A.半年
    B.1年
    C.2年
    D.3年

    答案:B

  • 第13题:

    用户投诉问题处理情况应编号存档,保存至产品负责期后( )。

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年


    正确答案:B

  • 第14题:

    E-TOKEN的有效期为( )。

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年


    正确答案:D

  • 第15题:

    经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。


    正确答案:完整的,二

  • 第16题:

    保管超过()的立井提升用钢丝绳,在悬挂前必须再进行1次检验,合格后方可使用。

    A.半年

    B.1年

    C.2年


    正确答案:B

  • 第17题:

    产品责任保险的保险期限通常为( )。

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年


    参考答案:B

  • 第18题:

    法律对经营无菌器械禁止的行为有()。

    • A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
    • B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
    • C、无购销记录或伪造、变造购销记录
    • D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?


    正确答案:应包括购销日期、购销对象、购销数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期;经办人、负责人签名等。

  • 第20题:

    经营无菌器械不得有下列行为:()

    • A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
    • B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
    • C、无购销记录或伪造、变造购销记录
    • D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括:购销日期、()、()、()、()、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。


    正确答案:购销数量;购销对象;产品名称;型号规格

  • 第22题:

    经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。


    正确答案:2

  • 第23题:

    问答题
    一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?

    正确答案: 一次性使用无菌医疗器械的购销记录必须真实、完整。经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件, 无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后二年。
    解析: 暂无解析