一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。
A.半年
B.1年
C.2年
第1题:
实验室记录实验方法、性能、规格的文件应保存到停止使用这些方法后多少时间
A.6个月
B.1年
C.2年
D.5年
E.10年
第2题:
第 60 题 经核准或备案的资产评估结果使用有效期为自评估基准日起( )。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
第3题:
检测的原始记录的保管期一般不得少于()。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
第4题:
锅炉房的各种记录均应保存()以上。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
第5题:
经核准或备案的资产评估结果使用有效期为自评估基准日起 ( )。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
第6题:
第7题:
一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?
第8题:
医疗器械经营企业质量管理记录必须保存(),产品有效期的保存到有效期满后()。
第9题:
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()。
第10题:
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
第11题:
第12题:
( 难度:中等)等保2.0标准规范中的三级系统()年至少开展一次等保测评。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
答案:B
第13题:
用户投诉问题处理情况应编号存档,保存至产品负责期后( )。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
第14题:
E-TOKEN的有效期为( )。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
第15题:
经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。
第16题:
保管超过()的立井提升用钢丝绳,在悬挂前必须再进行1次检验,合格后方可使用。
A.半年
B.1年
C.2年
第17题:
产品责任保险的保险期限通常为( )。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
第18题:
法律对经营无菌器械禁止的行为有()。
第19题:
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?
第20题:
经营无菌器械不得有下列行为:()
第21题:
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括:购销日期、()、()、()、()、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
第22题:
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。
第23题: