此题为判断题(对,错)。
第1题:
药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
根据《药品流通监督管理办法》
第2题:
无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()
A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第9题:
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第10题:
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括:购销日期、()、()、()、()、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
第11题:
餐饮服务提供者建立的采购记录应当如实记录产品的名称、供应单位名称及联系方式、进货日期,以及下列哪些内容:()
第12题:
医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期正13. 医疗器械说明书应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期。
第13题:
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A、品名、规格、厂名、生产批号
B、供货单位、购进数量和复核人
C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
第14题:
疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()
A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第20题:
购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批号、产品有效期等。
第21题:
销售记录内容应包含:()
第22题:
药品购进验收记录内容包括()
第23题:
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。