根据下列选项，回答 197～201 题： A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条第197题：氨苄青霉素（ ）。

题目

根据下列选项，回答 197～201 题： A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质

C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环

D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质

E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条

第197题：氨苄青霉素（ ）。

相似考题

1.耐酶青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、6位侧链引入较大的空间位阻基团D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团

2.下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等氨苄青霉素

3.下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条 A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等 E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等磺苄西林

4.广谱青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、6位侧链引入较大的空间位阻基团D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团

参考答案和解析
正确答案：A
更多“根据下列选项,回答 197~201 题: A.在6－位酰胺侧链的α－位引入极性亲水性基团,如－NH2、－COOH、－SO3H ”相关问题

  • 第1题：

    下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
    A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
    B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
    C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
    D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等
    E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等

    头孢噻肟钠

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
    A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
    B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
    C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
    D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等
    E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等

    头孢噻吩

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    头孢菌素7位酰胺的α位引入亲水性基团—SO3H、—NH2、—COOH，可扩大抗菌谱得到广谱头孢菌素


    √

  • 第4题：

    下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
    A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
    B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
    C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
    D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等
    E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等

    头孢克洛

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
    A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
    B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
    C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
    D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等
    E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等

    氨苄青霉素

    答案：D
    解析：

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