A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是

题目
A.产品
B.原料
C.物料
D.辅料
E.新药

原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是
相似考题

1.原料、辅料、包装材料等A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区

2.原料、辅料、中间产品、包装材料和成品( )。A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

3.按照GMP的规定，物料不包括()。A.原料B.半成品C.辅料D.包装材料

4.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂( )。A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

更多“A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药”相关问题

  • 第1题：

    FDA的紫皮书是收载哪类药品的( )

    A.生物类似药

    B.化学仿制药

    C.新药

    D.辅料

    E.改良新药


    答案：A

  • 第2题：

    中间产品和成品称为

    A.产晶

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是

    A.产晶

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案：B

  • 第4题：

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( ) A.辅料B.药品C.新药

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第5题：

    擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：C

  • 第6题：

    原料、辅料、包装材料等是( )

    A．标准操作规程

    B．配制规程

    C．物料

    D．洁净室

    E．一般区


    正确答案：C
    解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)：所用术语的含义

  • 第7题：

    物料是指()

    A.原料

    B.辅料

    C.包装材料

    D.原料、辅料、包装材料


    正确答案：D

  • 第8题：

    生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为

    A.产品

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    参考答案：D

  • 第9题：

    药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是

    A.产品

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案：B
    略

  • 第10题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A.药品

    B.新药

    C.劣药

    D.辅料

    E.假药


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

  • 第11题：

    不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB

    不注明或者更改生产批号的是 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第12题：

    A.标准操作规程
    B.配制规程
    C.物料
    D.洁净室

    原料、辅料、包装材料等属于

    答案：C
    解析：
    原料、辅料、包装材料等属于物料。洁净室是需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。配制规程为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容。标准操作规程是经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。一般区是未规定有空气洁净级别要求的区域。故选C。

  • 第13题：

    我国未生产过的药品称为

    A.产晶

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案：E

  • 第14题：

    生产药品和涮配处方时所用的赋形剂和附加剂是

    A.产晶

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案：D

  • 第15题：

    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是

    A.产晶

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案：C

  • 第16题：

    物料是指

    A．原料

    B．辅料

    C．包装材料

    D．标签

    E．说明书


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    请根据以下内容回答 69～73 题

    A．产品

    B．原料

    C．物料

    D．辅料

    E．新药

    第 69 题 我国未生产过的药品（ ）


    正确答案：E

  • 第18题：

    以其他药品冒充精神药品的

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：E

  • 第19题：

    超过有效期的产品属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第20题：

    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是A.产品B.原料C.物料D.辅料S

    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是

    A.产品

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案：C
    略

  • 第21题：

    中间产品和成品称为

    A.产品

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案：A
    略

  • 第22题：

    我国未生产过的药品称为

    A.产品

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案：E
    略

  • 第23题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    被污染的药品属于( )

    答案：E
    解析：

相关内容