在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有 A.V B.C.l C.k D.t 1/2 E.A.UC.

题目
在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有
A.V
B.C.l
C.k
D.t 1/2
E.A.UC.

相似考题

1.关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

2.非线性动力学参数为()和(),其估算方法有三种:(),(),根据不同给药剂量与相应的Css计算。

3.符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关

4.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是A．AUCB．ClC．ΚD．βE．V

更多“在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有 ”相关问题

  • 第1题：

    线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是

    A．主要取决于开始浓度

    B．与首剂量有关

    C．与给药途径有关

    D．与开始浓度或剂量及给药途径无关

    E．与开始浓度或剂量及给药途径有关


    正确答案：D

  • 第2题：

    苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
    关于非线性药物动力学的表述错误的是

    A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
    B.当剂量增加，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
    D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
    E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

    答案：C
    解析：
    （1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。（5）多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等。

  • 第3题：

    在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有

    A.V
    B.AUC
    C.k
    D.k
    E.Cl

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    按一级动力学消除的药物，其消除半衰期

    A.与用药剂量有关
    B.与给药途径有关
    C.与血浆浓度有关
    D.与给药次数有关
    E.与上述因素无关

    答案：E
    解析：
    t ? 为一常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响按一级动力学消除时，t1/2=0.693/k故与上述因素无关

  • 第5题：

    关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
    D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

    答案：E
    解析：
    多剂量给药又称重复给药，在重复给药时，由于前一次给药的药物尚未完全消除，体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药，体内药物量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态。达稳态时，一个给药间隔范围内消除一个剂量药物，半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

  • 第6题：

    应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）

    • A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数
    • B、给药时间和剂量相同
    • C、每次剂量的动力学性质各自独立
    • D、符合线性药物动力学性质
    • E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同

    正确答案:A,C,D

  • 第7题：

    线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）

    • A、主要取决于开始浓度
    • B、与首次剂量有关
    • C、与给药途径有关
    • D、与开始浓度或剂量及给药途径有关

    正确答案:D

  • 第8题：

    临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）


    正确答案:正确

  • 第9题：

    判断题
    临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）
    A

    -次给药能够得到比较完整的动力学参数

    B

    给药时间和剂量相同

    C

    每次剂量的动力学性质各自独立

    D

    符合线性药物动力学性质

    E

    每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）
    A

    与用药剂量有关

    B

    与给药途径有关

    C

    与血浆浓度有关

    D

    与给药次数有关

    E

    与上述因素无关


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。
    A

    k

    B

    t1/2

    C

    V

    D

    AUC

    E

    C1


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    线性药物动力学中与给药剂量有关的参数是

    A:K
    B:t1/2
    C:AUC
    D:V
    E:CL

    答案：C
    解析：
    本题考查线性动力学特征。线性动力学中药物的消除呈现一级动力学特征，血药浓度和AUC与剂量成正比；消除半衰期与剂量无关。故本题答案应选C。

  • 第14题：

    最常用的药物动力学模型是

    A.房室模型
    B.药动-药效结合模型
    C.统计矩模型
    D.生理药物动力学模型
    E.非线性药物动力学模型

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是

    A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关
    B.取决于给药途径
    C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
    D.取决于开始浓度
    E.主要取决于首次剂量

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

    A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
    B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系
    C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
    D、药物体内按一级动力学过程消除
    E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变

    答案：E
    解析：
    符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为非线性药动学特征。

  • 第17题：

    关于线性药物动力学的说法，错误的是

    A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
    D.暂缺
    E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    最常用的药物动力学模型是（）

    • A、隔室模型
    • B、药动一药效结合模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、统计矩模型
    • E、生理药物动力学模型

    正确答案:A

  • 第19题：

    线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）

    • A、主要取决于开始浓度
    • B、与首次剂量有关
    • C、与给药途径有关
    • D、与开始浓度或剂量及给药途径有关
    • E、与给药间隔有关

    正确答案:D

  • 第20题：

    按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）

    • A、与用药剂量有关
    • B、与给药途径有关
    • C、与血浆浓度有关
    • D、与给药次数有关
    • E、与上述因素无关

    正确答案:E

  • 第21题：

    多选题
    关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有
    A

    t1/2随给药剂量的增加而延长

    B

    k随给药剂量的增加而增大

    C

    AUC与给药剂量成正比

    D

    静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性

    E

    Cl随给药剂量的增加而增大


    正确答案： E,C
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有（）
    A

    k

    B

    ka

    C

    v

    D

    C1

    E

    AUC


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
    A

    主要取决于开始浓度

    B

    与首次剂量有关

    C

    与给药途径有关

    D

    与开始浓度或剂量及给药途径有关

    E

    与给药间隔有关


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
    A

    单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

    B

    单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

    C

    单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

    D

    多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

    E

    多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积


    正确答案： E
    解析：

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